【摘要】：9-氯吖啶與2-甲氧基-4-硝基苯胺發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)制得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)硝基苯,然后經(jīng)氯化亞錫還原得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)苯胺,最后經(jīng)甲磺�；磻�(yīng)得到抗腫瘤藥安吖啶,總收率為39%。
[Abstract]:3-methoxy-4- (9-acridylamino) nitrobenzene was synthesized by the aromatic nucleophilic substitution reaction of 9-chloracridine with 2-methoxy-4-nitroaniline, and then reduced by stannous chloride to 3-methoxy-4- (9-acridylamino) aniline. Finally, the anti-tumor drug, amacridine, was obtained by methanesulfonylation, with a total yield of 39.
【作者單位】： 河南大學(xué)河南省天然藥物與免疫工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21272056) 河南省教育廳項(xiàng)目(2010B350002)
【分類號(hào)】：R914.5

【參考文獻(xiàn)】

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1 王建安;;安吖啶的臨床應(yīng)用[J];人民軍醫(yī);1989年09期

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本文編號(hào)：2135604