【摘要】：目的:探討非諾貝特對胃癌MGC803細胞生物活性的影響及作用機制。方法:采用MTT法檢測非諾貝特對胃癌MGC803細胞的增殖抑制作用;采用流式細胞術(shù)觀察非諾貝特對MGC803細胞周期和凋亡的影響;免疫熒光染色檢測非諾貝特對MGC803細胞Bcl-2/Bax蛋白表達及細胞生長的抑制作用;蛋白免疫印跡法(Western Blotting)檢測非諾貝特對MGC803細胞p-ERK1/2、p-AKT、ERK1/2和AKT蛋白表達的影響。結(jié)果:非諾貝特對MGC803細胞增殖抑制作用具有時間和劑量依賴性。非諾貝特使MGC803細胞的周期阻滯于G2/M期,并誘導(dǎo)其凋亡,Bcl-2表達逐漸減少,Bax表達逐漸增加,且下調(diào)ERK1/2和AKT蛋白的磷酸化水平,但對ERK1/2和AKT蛋白表達水平?jīng)]有影響。結(jié)論:非諾貝特能夠抑制胃癌MGC803細胞增殖,并誘導(dǎo)其凋亡。其分子機制可能包括下調(diào)ERK1/2和AKT蛋白的磷酸化水平。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of fenofibrate on the biological activity of gastric cancer MGC803 cells and its mechanism. Methods: MTT assay was used to detect the inhibitory effect of fenofibrate on the proliferation of gastric cancer MGC803 cells, flow cytometry was used to observe the effect of fenofibrate on the cell cycle and apoptosis of MGC803 cells. The inhibitory effect of fenofibrate on Bcl-2 / Bax protein expression and cell growth in MGC803 cells was detected by immunofluorescence staining, and the effect of fenofibrate on the expression of p-ERK1 / 2p-AKTERK1 / 2 and AKT protein in MGC803 cells was detected by Western blotting. Results: fenofibrate inhibited the proliferation of MGC803 cells in a time and dose dependent manner. Fenofibrate blocked MGC803 cell cycle in G 2 / M phase and induced apoptosis of MGC803 cells. The expression of Bcl-2 decreased gradually and the expression of Bax increased gradually, and the phosphorylation level of ERK1 / 2 and AKT protein was down-regulated, but it had no effect on the expression of ERK1 / 2 and AKT protein. Conclusion: fenofibrate can inhibit the proliferation and induce apoptosis of gastric cancer MGC803 cells. Its molecular mechanism may include down-regulation of phosphorylation levels of ERK1 / 2 and AKT proteins.
【作者單位】： 天津市泰達醫(yī)院藥劑科;黑龍江省醫(yī)院藥劑科;
【分類號】：R96

【共引文獻】

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本文編號：2124174