本文選題：磺胺嘧啶 + 固體分散體��； 參考：《中國藥學(xué)雜志》2017年09期

【摘要】：目的制備磺胺嘧啶固體分散體,考察其溶解度和體外溶出度,并對物相進行鑒定。方法以體外溶出度為指標(biāo),利用單因素試驗與正交設(shè)計試驗優(yōu)化固體分散體的制備工藝。采用差示掃描量熱法(DSC)、紅外光譜法和粉末X-射線衍射法鑒定藥物在固體分散體中的存在狀態(tài)。結(jié)果以最佳工藝制備的磺胺嘧啶固體分散體,與原料藥相比藥物溶解度提高了17倍,溶出速率提高了3倍;物相鑒定表明,藥物在分散體中主要以無定型狀態(tài)存在。結(jié)論以PEG4000為載體,采用溶劑熔融法制備的磺胺嘧啶固體分散體,可顯著提高磺胺嘧啶的溶解度和溶出速率。
[Abstract]:Objective to prepare sulfadiazine solid dispersion, to investigate its solubility and dissolution in vitro, and to identify its phase. Methods the preparation process of solid dispersion was optimized by single factor test and orthogonal design. Differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy (IR) and powder X-ray diffraction (XRD) were used to identify the existing state of the drug in solid dispersion. Results the solubility and dissolution rate of sulfadiazine solid dispersion prepared by the best technology were increased by 17 times and 3 times as compared with the raw material, and the phase identification showed that the drug mainly existed in amorphous state in the dispersion. Conclusion the solubility and dissolution rate of sulfadiazine solid dispersion prepared by solvent melting method with PEG4000 as carrier can be improved significantly.
【作者單位】： 嶺南師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院廣東高校新材料工程技術(shù)開發(fā)中心;
【基金】：國家級星火計劃資助項目(2015GA780040)
【分類號】：R943

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本文編號：2111815