本文選題：美國食品藥品監(jiān)督管理局 + 藥物批準(zhǔn)　； 參考：《中國新藥雜志》2015年02期

【摘要】：正2014年美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)共批準(zhǔn)了31個(gè)新分子實(shí)體(new molecular entity,NMEs)和11個(gè)新生物制劑(biologic license applications,BLAs),較2013年的27個(gè)[1],增加了55.6%[2]。按照藥物作用分類,抗腫瘤藥物12個(gè)(28.6%),心血管
[Abstract]:In 2014, the U.S. Food and Drug Administration approved 31 new molecular entities, (new molecular entitlement NMEs) and 11 new biological agents, (biologic license applications BLAs), up 55.6 percent from 27 in 2013. According to the classification of drug action, 12 (28.6%) antineoplastic drugs were found in the cardiovascular system.
【作者單位】： 北京醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號(hào)】：R95

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9 本報(bào)特約撰稿人 陸志城;2003年美國FDA批準(zhǔn)上市的新分子實(shí)體藥物[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2004年

10 本報(bào)特約撰稿人 楊迎欣 丁鼎樂;頻繁“換血”新藥研發(fā)難上難[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2003年

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本文編號(hào)：2111659