本文選題：Efaroxan + 胰島素��； 參考：《中國藥理學(xué)通報》2015年04期

【摘要】：目的觀察Efaroxan的促胰島素分泌作用特點,并探討其相關(guān)作用機制。方法應(yīng)用放免法測定不同條件下Efaroxan對大鼠胰島素分泌的影響。c AMP放射免疫試劑盒測定胰島細胞內(nèi)c AMP含量。結(jié)果 Efaroxan促進胰島素分泌作用具有葡萄糖濃度依賴性,其特點是在高濃度葡萄糖條件下(8.3、11.1 mmol·L-1)增強胰島素分泌,而在低濃度葡萄糖條件下(0、2.8 mmol·L-1)則沒有作用。Efaroxan的拮抗劑KU14R可明顯抑制Efaroxan對胰島素分泌的促進作用,并明顯的抑制了forskolin和IBMX對胰島素分泌的促進作用。胰島c AMP含量檢測發(fā)現(xiàn),forskolin和IBMX明顯增加了胰島細胞c AMP含量,但是Efaroxan和KU14R對胰島c AMP含量沒有影響。結(jié)論 Efaroxan促進胰島素分泌作用與激動c AMP下游信號通路有關(guān),KU14R通過阻斷c AMP下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路發(fā)揮抑制Efaroxan、forskolin和IBMX的促胰島素分泌作用。
[Abstract]:Objective to observe the effect of Efaroxan on insulin secretion and to explore its mechanism. Methods the effect of Efaroxan on insulin secretion in rats was determined by radioimmunoassay. Results Efaroxan promoted insulin secretion in a dose-dependent manner, which was characterized by enhanced insulin secretion at high glucose concentration (8.3o11.1 mmol L-1). KU14R, an antagonist of Efaroxan, could significantly inhibit the effect of Efaroxan on insulin secretion, and forskolin and IBMX could significantly inhibit the effect of forskolin and IBMX on the secretion of insulin under the condition of low glucose concentration (0 ~ 2. 8 mmol 路L ~ (-1), while KU14R, an antagonist of Efaroxan, could significantly inhibit the effect of Efaroxan on insulin secretion. It was found that forskolin and IBMX increased the content of camp in islet cells, but Efaroxan and KU14R had no effect on the contents of camp. Conclusion the role of Efaroxan in promoting insulin secretion is related to the activation of downstream signal pathway of camp. KU14R inhibits the insulin secretion of Efaroxanforskolin and IBMX by blocking the downstream signal transduction pathway of camp.
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)教研室;山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81070662;81273564;81373464) 山西省自然科學(xué)基金資助項目(No2012011039-8,2013011047-3) 山西省高等學(xué)校優(yōu)秀青年學(xué)術(shù)帶頭人支持計劃(No 2011-24) 山西省留學(xué)人員科技活動項目擇優(yōu)資助 山西省回國留學(xué)人員科研資助項目(No 2012-046,2013-111) 山西省衛(wèi)生廳科研課題(No 201201062) 中華醫(yī)學(xué)會臨床醫(yī)學(xué)科研專項資金項目(No 13040440429) 人力資源和社會保障部擇優(yōu)啟動項目(No 2013-277)
【分類號】：R96

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本文編號：2090359