本文選題：發(fā)展中國家 + 藥品　； 參考：《東疆學(xué)刊》2015年01期

【摘要】：TRIPS協(xié)議第三十九條第三款規(guī)定成員方有義務(wù)對藥品實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)提供保護(hù),但該條款的一般性措辭表述方式,為成員方對藥品實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)提供了靈活的選擇空間。發(fā)展中國家及最不發(fā)達(dá)國家普遍面臨國內(nèi)公共健康保護(hù)問題,在對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行保護(hù)時應(yīng)盡量選擇反不正當(dāng)競爭保護(hù)模式,在批準(zhǔn)強(qiáng)制許可時應(yīng)涵蓋實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)內(nèi)容,以便最大程度地保護(hù)本國民眾可以得到低廉的仿制藥品。在簽署自由貿(mào)易協(xié)定時,發(fā)展中國家對發(fā)達(dá)國家提出的TRIPS—plus條款應(yīng)持謹(jǐn)慎態(tài)度,堅(jiān)守TRIPS協(xié)議規(guī)定的最低保護(hù)要求,切實(shí)保障本國民眾的利益。
[Abstract]:The third paragraph of Article 39 of trips Agreement stipulates that the member party has the obligation to provide protection to the drug experimental data, but the general wording of this article provides a flexible choice space for the member party to protect the drug experimental data. Developing countries and least developed countries are generally faced with domestic public health protection issues, and the protection of experimental data should be based on anti-unfair competition protection models as far as possible and should cover the content of experimental data when compulsory licensing is approved, In order to maximize the protection of the people of the country have access to cheap imitation drugs. When signing free trade agreements, developing countries should take a cautious attitude towards TRIPS-plus clauses proposed by developed countries, adhere to the minimum protection requirements stipulated in trips agreements, and ensure the interests of their own people.
【作者單位】： 吉林大學(xué)法學(xué)院;延邊大學(xué)法學(xué)院;
【分類號】：R95;D997.1

【參考文獻(xiàn)】

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