本文選題：代謝酶 + 轉(zhuǎn)運(yùn)體　； 參考：《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2015年04期

【摘要】：隨著中草藥的廣泛應(yīng)用,中藥-西藥相互作用(herb-drug interaction,HDI)問題日益凸顯。代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體是影響藥物體內(nèi)處置過程的重要因素,其表達(dá)和功能的改變常常引起藥代動力學(xué)的變化,是藥物相互作用的主要靶點(diǎn)。代謝酶負(fù)責(zé)藥物的代謝清除,主要包括細(xì)胞色素P450超家族(CYP)、UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGT)以及磺酸化酶(SULT);轉(zhuǎn)運(yùn)體參與藥物的口服吸收、體內(nèi)分布以及排泄,主要包括腸道轉(zhuǎn)運(yùn)體、腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)體、肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)體以及腦轉(zhuǎn)運(yùn)體等。葛根、銀杏葉、人參、圣約翰草等中草藥在臨床上應(yīng)用廣泛,且常與西藥聯(lián)合應(yīng)用,其成分與代謝酶以及轉(zhuǎn)運(yùn)體存在相互作用,容易產(chǎn)生HDI。本文綜述代謝酶、轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的HDI的藥代動力學(xué)機(jī)制,闡述常用中草藥在與西藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意的問題。
[Abstract]:With the wide application of Chinese herbal medicine, the problem of herb-drug interaction has become increasingly prominent. Metabolic enzymes and transporters are important factors affecting drug disposal in vivo. Changes in their expression and function often cause changes in pharmacokinetics and are the main targets of drug interactions. Metabolic enzymes are responsible for the metabolic clearance of drugs, including cytochrome P450 superfamily (CYP) UDP-glucuronyltransferase (UGT) and sulfonic acid transferase (SULT), transporters are involved in oral absorption, distribution and excretion of drugs, mainly intestinal transporters. Kidney transporter, liver transporter and brain transporter. Radix Puerariae, Ginkgo biloba, Ginseng and St. John's herbs are widely used in clinic, and they are often used in combination with western medicine. Their components interact with metabolic enzymes and transporters, so HDI is easy to be produced. In this paper, the pharmacokinetic mechanism of metabolic enzyme and transporter mediated HDI was reviewed, and the problems that should be paid attention to in the combination of Chinese herbal medicine and western medicine were discussed.
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81273580,81072694)
【分類號】：R963

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2080690