本文選題：環(huán)糊精 + 梓醇　； 參考：《中國藥學雜志》2015年06期

【摘要】：目的基于分子自組裝原理,以醫(yī)用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG,Mn=2 000)與β-環(huán)糊精(beta-cyclodextrin,β-CD)形成新型囊泡,包合水溶性藥物梓醇。方法通過透射電鏡(TEM)、Zeta電位儀和激光粒度儀表征囊泡的形貌和結(jié)構(gòu)。紫外可見分光光度計測定囊泡的藥物包合率。結(jié)果載藥囊泡制備成功,其粒徑分布在110 nm左右,接近納米囊泡級別;Zeta電位在-19 m V左右,說明囊泡穩(wěn)定性較好。并且,粒徑和Zeta電位均隨囊泡濃度和p H值的改變呈相關(guān)趨勢改變,為優(yōu)化囊泡的制備提供了參考。囊泡的載藥率在52%左右,載藥率良好。結(jié)論該實驗為水溶性藥物的包合提供了參考。
[Abstract]:Objective based on the principle of molecular self-assembly, a new vesicle was formed from medical polyethylene glycoline (PEGG) Mn2 000 and beta-cyclodextrin (尾 -CD), which was encapsulated with catalpol, a water-soluble drug. Methods the morphology and structure of the vesicles were characterized by transmission electron microscopy (TEM) and laser particle size meter. The drug inclusion rate of vesicles was determined by UV-vis spectrophotometer. Results the vesicles were successfully prepared, the particle size distribution was about 110 nm, and the Zeta potential was about -19 MV, which indicated that the vesicles were stable. Moreover, the particle size and Zeta potential changed with the change of vesicle concentration and pH value, which provided a reference for optimizing the preparation of vesicles. The drug loading rate of vesicles was about 52%, and the drug loading rate was good. Conclusion this experiment provides a reference for inclusion of water-soluble drugs.
【作者單位】： 浙江農(nóng)林大學理學院;浙江農(nóng)林大學中藥系;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(20877072) 浙江省科技廳資助項目(2011C12043)
【分類號】：R914.5

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2076761