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艾塞那肽預處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用

發(fā)布時間:2018-06-27 16:16

  本文選題:艾塞那肽 + 心肌缺血再灌注損傷; 參考:《中國臨床藥理學雜志》2017年21期


【摘要】:目的研究艾塞那肽預處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用及其機制。方法按照體重將SD雄性健康大鼠隨機分為3組:假手術(shù)組、模型組、實驗組,每組各12只。假手術(shù)組僅開胸穿線不結(jié)扎冠脈,麻醉150min;模型組缺血30 min、再灌注120min;實驗組于缺血前1 h皮下注射艾塞那肽注射液10μg·kg~(-1),然后造模。假手術(shù)組和模型組均給予等量0.9%NaCl。以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法測定大鼠心肌梗死面積,以免疫組織化學法觀測心肌組織中的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和P53的表達。結(jié)果大鼠心肌梗死面積:與模型組的(52±4)%比較,實驗組為(38±4)%,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。Caspase-3及p53的表達水平:模型組分別為0.26±0.03,0.37±0.02,實驗組分別為0.18±0.02,0.24±0.03,與模型組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論艾塞那肽預處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護作用,其機制可能與抗細胞凋亡、抗氧化應激及抗炎作用有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the protective effect and mechanism of isenapeptide preconditioning on myocardial ischemia reperfusion injury in rats. Methods Sprague-Dawley male healthy rats were randomly divided into 3 groups according to body weight: sham-operated group, model group and experimental group, each group with 12 rats. In the sham operation group, coronary artery was not ligated with open thoracic puncture line for 150 min, and the model group was subjected to ischemia for 30 min and reperfusion for 120 min. In the experimental group, 10 渭 g kg-1 was injected subcutaneously at 1 hour before ischemia, and then the model was established. The sham operation group and the model group were given the same amount of 0.9 sodium chloride. The myocardial infarction area was measured by TTC staining and the expression of caspase-3 and p53 in myocardial tissue was detected by immunohistochemistry. Results compared with the model group (52 鹵4)%, the myocardial infarction area in the experimental group was (38 鹵4)%, the difference was statistically significant (P0.05). The expression levels of Caspase-3 and p53 were 0.26 鹵0.03 鹵0.37 鹵0.02 in the model group and 0.18 鹵0.02 鹵0.24 鹵0.03 in the experimental group, respectively. The difference was statistically significant compared with the model group (P0.05). Conclusion Isenapeptide preconditioning has protective effect on myocardial ischemia-reperfusion injury in rats, and its mechanism may be related to anti-apoptosis, anti-oxidative stress and anti-inflammatory effect.
【作者單位】: 山西醫(yī)科大學研究生院;山西醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院心內(nèi)科;
【分類號】:R965

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