本文選題：多孔淀粉泡沫 + 生物降解材料��； 參考：《中國藥學(xué)雜志》2015年16期

【摘要】：目的制備多孔淀粉泡沫改善達(dá)比加群酯的溶解度和溶出速率。方法通過溶劑交換法制備多孔淀粉泡沫(PSF),并以多孔淀粉泡沫為載體,通過溶劑揮發(fā)法將達(dá)比加群酯(DE)載入多孔淀粉泡沫納米孔道中。使用掃描電鏡觀察載體多孔淀粉泡沫的形態(tài)和結(jié)構(gòu),應(yīng)用差示掃描量熱法,X射線衍射法和傅里葉紅外光譜法鑒別載藥樣品(PSF-DE)中達(dá)比加群酯的分散狀態(tài),并通過體外溶出實(shí)驗(yàn)考察其體外溶出度。結(jié)果結(jié)構(gòu)表征證明成功制備了多孔淀粉泡沫,并且多孔淀粉泡沫納米孔道的空間抑制效應(yīng)有效抑制了達(dá)比加群酯的結(jié)晶。體外溶出實(shí)驗(yàn)表明,達(dá)比加群酯的溶出速率得到顯著提高。結(jié)論多孔淀粉泡沫改善了水難溶性藥物達(dá)比加群酯的親水性。
[Abstract]:Objective to prepare porous starch foam to improve the solubility and dissolution rate of Darbin-group ester. Methods porous starch foam (PSF) was prepared by solvent exchange method, and was loaded into porous starch foam nano-channel by solvent volatilization method. The morphology and structure of porous starch foam were observed by scanning electron microscope (SEM). The dispersive state of Darbin-group ester in the drug loaded sample (PSF-DE) was identified by differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The dissolution in vitro was investigated by the dissolution test in vitro. Results the structure characterization proved that the porous starch foam was successfully prepared, and the space inhibition effect of the porous starch foam nanopore effectively inhibited the crystallization of Darbine-group ester. In vitro dissolution experiments showed that the dissolution rate of Darby and group esters was significantly increased. Conclusion porous starch foam can improve the hydrophilicity of water insoluble drug Darby and group ester.
【作者單位】： 遼寧醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院;
【基金】：遼寧省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃資助項(xiàng)目(201310160027) 校長基金-奧鴻博澤基金-醫(yī)藥創(chuàng)新專項(xiàng)資助項(xiàng)目(XZJJ20130104-07)
【分類號】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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5 馬Z，

本文編號：2069846