本文選題：鹽酸頭孢他美酯干混懸劑 + 微生物限度檢查��； 參考：《中國藥房》2015年09期

【摘要】：目的:建立鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的微生物限度檢查方法。方法:采用薄膜過濾法進行細菌計數(shù)和控制菌檢查,采用常規(guī)法進行霉菌和酵母菌計數(shù),并應(yīng)用此法對2個廠家共19批樣品進行微生物限度檢查。結(jié)果:細菌數(shù)采用薄膜過濾法,霉菌和酵母菌數(shù)采用常規(guī)法進行測定,測定結(jié)果回收率均70%,符合2010年版《中國藥典》的規(guī)定。19批樣品的微生物限度檢查合格率為100%。結(jié)論:鹽酸頭孢他美酯干混懸劑衛(wèi)生狀況良好。所建立的方法可用于鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的微生物限度檢查。
[Abstract]:Objective: to establish a method for microbial limit detection of ceftamet hydrochloride dry suspension. Methods: the method of membrane filtration was used to count and control bacteria, the routine method was used to count mold and yeast, and the microbiological limit of 19 batches of samples from 2 factories was examined by this method. Results: the number of bacteria was determined by membrane filtration, the number of mold and yeast was determined by routine method. The recovery rate was 70. The qualified rate of microbial limit examination of 19 batches of samples in 2010 edition of Chinese Pharmacopoeia was 100%. Conclusion: ceftamet hydrochloride dry suspension is in good hygienic condition. The established method can be used for microbial limit test of ceftamet hydrochloride dry suspension.
【作者單位】： 廣西食品藥品檢驗所;
【分類號】：R927.1

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本文編號：2069730