本文選題：柚皮素 + 殼聚糖納米粒�。� 參考：《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》2017年20期

【摘要】：目的:制備柚皮素殼聚糖納米粒,初步探討其對人肺腺癌細(xì)胞A549的細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取。方法:以殼聚糖和魚精蛋白作為載體材料,采用離子膠凝法制備柚皮素殼聚糖納米粒,透射電鏡(TEM)觀察其形態(tài),馬爾文激光粒度儀測定其粒徑、分散度(PDI)和Zeta電位,離心法測定其包封率和載藥量,采用恒溫振蕩水浴法對柚皮素殼聚糖納米粒進(jìn)行體外釋放度研究,最后采用人肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549細(xì)胞進(jìn)行了細(xì)胞毒性、細(xì)胞攝取研究。結(jié)果:柚皮素殼聚糖納米粒為球形或類球形粒子,結(jié)構(gòu)完整,大小均一、球形度好,分散均勻,PDI、粒徑、Zeta電位和包封率分別為0.268,139 nm、+15.7 mV和83.34%,柚皮素殼聚糖納米粒體外釋放呈緩釋,24 h累積釋放量達(dá)到了80%以上,體外釋藥過程用Higuchi方程擬合較好。MTT試驗顯示不同濃度的殼聚糖納米粒和細(xì)胞作用72 h后,細(xì)胞活力均大于95%,本文所制備的殼聚糖納米粒無細(xì)胞毒性。細(xì)胞攝取試驗表明載FITC的殼聚糖納米粒和A549細(xì)胞作用3 h后,可明顯看到大量帶綠色熒光的納米粒穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。結(jié)論:離子凝膠法成功制得粒徑較小的柚皮素殼聚糖納米粒,具有緩釋性好,毒性小,殼聚糖納米粒攝取率較高,可大大提高藥物的利用率,具有廣泛的應(yīng)用前景。
[Abstract]:Objective: to prepare naringin chitosan nanoparticles and to investigate the cytotoxicity and cell uptake of human lung adenocarcinoma cell A549. Methods: Chitosan and protamine were used as carrier materials, and naringin chitosan nanoparticles were prepared by ion cementitious method, and the morphology of TEM was observed by transmission electron microscopy (TEM). The particle size and dispersion of the chitosan nanoparticles were measured by Malvin laser particle size analyzer. Degree (PDI) and Zeta potential, the entrapment efficiency and drug loading were measured by centrifugation. The release degree of naringenin chitosan nanoparticles was studied by constant temperature oscillating water bath. Finally, human lung cancer cell line A549 cells were used to carry out cytotoxicity and cell uptake. The results were: naringenin chitosan nanoparticles were spherical or spherical particles, and the structure was finished. The whole size is uniform, the sphericity is good, the PDI, the particle size, the Zeta potential and the entrapment efficiency are 0.268139 nm, +15.7 mV and 83.34% respectively. The release of naringenin nanoparticles is released in vitro, and the cumulative release of 24 h is over 80%. The release process in vitro is fitted with a good.MTT test with a good.MTT test to show the chitosan nanoparticles with different concentrations. After 72 h and cell action, the cell viability was more than 95%. The chitosan nanoparticles prepared in this paper had no cytotoxicity. The cell uptake test showed that after the action of FITC chitosan nanoparticles and A549 cells for 3 h, a large number of green fluorescent nanoparticles could be seen through the cell membrane into the cells. Conclusion: the ionic gel method has been successfully prepared by the ion gel method. The small naringenin chitosan nanoparticles have good slow release, small toxicity and high uptake rate of chitosan nanoparticles, which can greatly improve the utilization of drugs and have wide application prospects.
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院藥劑科;
【基金】：遼寧省科技創(chuàng)新基金(編號:2014022037)
【分類號】：R943;R96

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本文編號：2062125