本文選題：藥物毒理學(xué) + 實(shí)驗(yàn)室規(guī)范��； 參考：《中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》2015年05期

【摘要】：正我國(guó)的藥物毒理學(xué)研究開(kāi)展較晚,可追溯到20世紀(jì)80年代。整體而言,我國(guó)的藥物毒理學(xué)研究與國(guó)際上的藥物毒理學(xué)研究實(shí)踐以及我國(guó)新藥研發(fā)的發(fā)展水平相一致。我國(guó)藥物毒理學(xué)發(fā)展背景與1978年12月22日美國(guó)食品藥品管理局針對(duì)毒理學(xué)試驗(yàn)所存在的各種科研行為不端、制訂頒布了藥物非臨床研究?jī)?yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)法規(guī)和1984年成立了中國(guó)藥理學(xué)會(huì)(藥物)毒理專(zhuān)業(yè)委員會(huì)有密切聯(lián)系。
[Abstract]:The study of drug toxicology in China is relatively late and can be traced back to the 1980's. As a whole, the drug toxicology research in China is consistent with the international drug toxicology research practice and the development level of new drug research in China. The background of the development of drug toxicology in China and the various scientific research behaviors of the Food and Drug Administration of the United States on December 22, 1978, in view of the toxicological tests, There is a close relationship between the formulation and promulgation of the Code of Excellence Laboratory for Drug Non-Clinical Research (GLP) and the establishment of the Committee of toxicology of the Chinese Pharmacology Association (CCMA) in 1984.
【作者單位】： 中國(guó)藥理學(xué)會(huì);中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物毒理專(zhuān)業(yè)委員會(huì);
【分類(lèi)號(hào)】：R99-1

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