本文選題：阿霉素 + 肝毒性��； 參考：《藥學學報》2015年06期

【摘要】：為探討阿霉素致大鼠肝毒性的作用機制,本研究采用1H NMR代謝組學技術對大鼠肝臟內(nèi)源代謝物變化進行研究。通過多元統(tǒng)計分析,鑒定了16個與阿霉素肝毒性密切相關的潛在生物標志物。進一步通過代謝通路分析(Met PA),發(fā)現(xiàn)阿霉素顯著影響肝臟苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸生物合成,苯丙氨酸代謝,甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝,丙氨酸、天門冬氨酸和谷氨酸代謝,以及酪氨酸代謝。阿霉素肝臟毒性的發(fā)生與干擾氨基酸、脂質、嘌呤代謝、能量代謝、生物轉化及氧化應激等過程密切相關。本研究從代謝的角度分析了阿霉素對肝臟代謝的影響,為進一步分析其毒性機制奠定了基礎。
[Abstract]:In order to investigate the mechanism of hepatotoxicity induced by adriamycin, the changes of endogenous metabolites in rat liver were studied by 1H NMR metabolomics technique. Sixteen potential biomarkers associated with adriamycin hepatotoxicity were identified by multivariate statistical analysis. Further analysis of the metabolic pathway showed that doxorubicin significantly affected the biosynthesis of phenylalanine, tyrosine and tryptophan, valine, leucine and isoleucine biosynthesis, phenylalanine metabolism, glycine, phenylalanine metabolism, and glycine. Serine and threonine metabolism, alanine, aspartate and glutamate metabolism, and tyrosine metabolism. The occurrence of adriamycin hepatotoxicity is closely related to the disturbance of amino acids, lipid, purine metabolism, energy metabolism, biotransformation and oxidative stress. In this study, the effects of adriamycin on liver metabolism were analyzed from the point of view of metabolism, which laid a foundation for further analysis of the toxic mechanism of adriamycin.
【作者單位】： 山西大學中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心;山西大學化學化工學院;
【基金】：山西省科技創(chuàng)新重點團隊(2013131015) 山西省高等學校創(chuàng)新人才支持計劃資助
【分類號】：R965

【參考文獻】

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本文編號：2049949