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抗膽堿藥鹽酸戊乙奎醚減慢心率及影響心率變異性的初步觀察

發(fā)布時(shí)間:2018-06-18 12:16

  本文選題:鹽酸戊乙奎醚 + 心率變異性; 參考:《中國(guó)新藥雜志》2015年22期


【摘要】:目的:觀察抗膽堿藥鹽酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,PH)對(duì)健康受試者心率及心率變異性的作用,初步探討其對(duì)自主神經(jīng)活動(dòng)的影響。方法:健康受試者26例,男女各半,年齡20~30歲,隨機(jī)分為0.3,0.4,0.6,0.8和1.0 mg PH組,單次給藥。每個(gè)劑量組隨機(jī)選擇2例(男女各1例)受試者行24 h動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè),采集健康受試者給藥前后24 h的平均心率及心率變異性時(shí)域參數(shù)(SDNN,SDNN Idx,r MSSD,SDANN,p NN50,TI);其余16例受試者采用常規(guī)心電圖監(jiān)測(cè)記錄給藥前后24 h心率。比較給藥前后24 h心率,并采用心率變異性(heart rate variability,HRV)時(shí)域分析法考察心率變異性的變化。結(jié)果:PH給藥后,常規(guī)心電圖顯示受試者心率明顯減慢(P0.05);動(dòng)態(tài)心電圖監(jiān)測(cè)結(jié)果表明受試者24 h平均心率與給藥前相比顯著減慢(P0.01),1 h SDNN顯著提升(P0.01),24 h長(zhǎng)程SDNN,SDNN Idx,r MSSD,p NN50和TI水平較給藥前呈上升趨勢(shì);SDANN水平略低于給藥前。結(jié)論:PH可能通過(guò)非M2受體或增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力影響HRV,進(jìn)而減慢心率。
[Abstract]:Objective: To observe the effect of anticholinergic penehyclidine hydrochloride (PH) on heart rate and heart rate variability of healthy subjects and to explore its effect on autonomic nervous activity. Methods: 26 healthy subjects were divided into 0.3,0.4,0.6,0.8 and 1 mg PH groups at random, each dose, each dose, each dose. The subjects were randomly selected 2 cases (1 men and women) with 24 h dynamic electrocardiogram monitoring. The average heart rate and heart rate variability time domain parameters (SDNN, SDNN Idx, R MSSD, SDANN, P NN50, TI) were collected by healthy subjects before and after administration (SDNN Idx, R MSSD, SDANN, P NN50, TI). The other 16 subjects were monitored before and after the routine ECG monitoring of 24 h heart rate before and after the drug administration, and 24 heart rate before and after the administration were compared. The change of heart rate variability was investigated by time domain analysis of heart rate variability (heart rate variability, HRV). Results: after PH administration, the routine ECG showed that the heart rate of the subjects was significantly slower (P0.05). The results of dynamic ECG monitoring showed that the average heart rate of the subjects was significantly slower than that of the 24 h (P0.01), and the 1 h SDNN significantly increased (P0.01), 24 H long range SDNN, SDNN Idx, R MSSD, P NN50 and TI showed an upward trend before drug delivery; SDANN level was slightly lower than before administration. Conclusion: PH may be influenced by non M2 receptors or enhanced vagal tension and then slowing down the heart rate.
【作者單位】: 中國(guó)人民解放軍成都軍區(qū)總醫(yī)院;
【分類(lèi)號(hào)】:R969

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2035453

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