本文選題：布地奈德 + 殼聚糖��； 參考：《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2015年09期

【摘要】：采用高壓勻質(zhì)聯(lián)合噴霧干燥法制備載有布地奈德的殼聚糖微粒并考察其體外釋放行為,用渦旋混合器使之與乳糖混合,以藥物回收率和含量均勻度為指標(biāo)考察混合速度與混合時(shí)間的影響,以藥物回收率、含量均勻度、粉末流動(dòng)性和體外沉積分布為指標(biāo)考察乳糖用量的影響。制得微粒具有一定的體外緩釋效果,可吸入組分百分比為46.0%,但流動(dòng)性較差,加入10倍乳糖進(jìn)行混合后,藥物回收率高達(dá)96.5%,藥物含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.5%,流動(dòng)性較好,可吸入組分百分比提高至59.6%。結(jié)果表明,采用渦旋混合器可制備回收率及含量均勻度均較高的布地奈德緩釋干粉吸入劑,處方具有較好的流動(dòng)性,適于肺部吸入。
[Abstract]:The chitosan particles carrying budesonide were prepared by high pressure homogenization combined with spray drying, and their release behavior in vitro was investigated. The effect of mixing rate and mixing time on the rate of drug recovery and the mixing time was investigated by a vortex mixer. The drug recovery rate, the content uniformity, the powder fluidity and the outside in vitro were investigated. The deposition distribution is an index to investigate the effect of lactose content. The prepared particles have a certain in vitro release effect, and the percentage of inhalation components is 46%, but the fluidity is poor. After adding 10 times the lactose, the drug recovery rate is up to 96.5%, the relative standard deviation of the drug content is 2.5%, the fluidity is better, and the percentage of the inhalable component can be increased to 59. The results of.6%. show that the preparation of budesonide sustained-release dry powder inhalers with high recovery and high content uniformity can be prepared by using the vortex mixer. The formulation has good fluidity and is suitable for lung inhalation.
【作者單位】： 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院;Global
【基金】：德國拜耳集團(tuán)項(xiàng)目資助 “遼寧省創(chuàng)新藥物孵化平臺(tái)建設(shè)”項(xiàng)目資助
【分類號(hào)】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前5條

1 湯s，

本文編號(hào)：2017006