本文選題：阿霉素 + 肝素��； 參考：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2017年17期

【摘要】：目的研究阿霉素-肝素介孔硅抗癌藥物系統(tǒng)(AMS-HP)在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程。方法6只SD大鼠舌下靜脈注射AMS-HP,劑量8 mg·kg~(-1),分別在給藥前和給藥后0,0.08,0.17,0.5,1,3,6,12,24,36,48,60,72 h采集尾靜脈血,用HPLC法測定AMS-HP中阿霉素的血藥濃度,用DAS 2.0計算主要的藥代動力學(xué)參數(shù)。結(jié)果 AMS-HP中阿霉素的主要藥代動力學(xué)參數(shù)C_(max)、t_(1/2)、t_(max)、V/F、CL/F、AUC0-t、AUC0-∞分別為(5.71±0.46)L·h~(-1)·kg~(-1),(15.81±2.01)h,(3.00±0.00)h,(140.12±17.87)L·kg~(-1),(118.74±18.04)ng·m L~(-1),(3599.96±881.99)ng·m L~(-1)·h,(3838.51±817.60)ng·m L~(-1)·h。結(jié)論本研究建立了AMS-HP血藥濃度檢測的HPLC法并進行了方法學(xué)驗證,AMS-HP中阿霉素的半衰期延長,在體內(nèi)具有緩釋效果。
[Abstract]:Aim to study the pharmacokinetics of adriamycin-heparin mesoporous silicon antitumor drug system (AMS-HP) in rats. Methods six Sprague-Dawley rats were injected intravenously with AMS-HP8 mg / kg / kg for 72 h. The blood samples were collected from caudal vein blood before and after injection of 0 ~ (0.08) ~ (0.17) ~ 0.17 ~ 0.17 ~ 0.17 ~ (0.17) ~ 0 ~ (6) ~ (6) ~ (12) C ~ (-1) and 48 ~ 60 ~ 60 ~ 72 h, respectively. The concentration of adriamycin in AMS-HP was determined by HPLC method, and the main pharmacokinetic parameters were calculated by DAS 2.0. The main pharmacokinetic parameters were calculated by DAS 2.0. 緇撴灉 AMS-HP涓樋闇夌礌鐨勪富瑕佽嵂浠ｅ姩鍔涘鍙傛暟C_(max),t_(1/2),t_(max),V/F,CL/F,AUC0-t,AUC0-鈭炲垎鍒負(5.71鹵0.46)L路h~(-1)路kg~(-1),(15.81鹵2.01)h,(3.00鹵0.00)h,(140.12鹵17.87)L路kg~(-1),(118.74鹵18.04)ng路m L~(-1),(3599.96鹵881.99)ng路m L~(-1)路h,(3838.51鹵817.60)ng路m L~(-1)路h. Conclusion in this study, a HPLC method for the determination of AMS-HP concentration was established and the half-life of adriamycin in AMS-HP was prolonged.
【作者單位】： 河南科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)與分子生物學(xué)重點實驗室;河南大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室;
【分類號】：R965

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本文編號：1965886