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Ⅲ型干擾素最新研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2018-05-15 06:58

  本文選題:IFN-λ + 信號通路 ; 參考:《中國科學(xué):生命科學(xué)》2015年02期


【摘要】:IFN-λ是新發(fā)現(xiàn)的分類為Ⅲ型干擾素的細(xì)胞因子,由IFN-λ1,IFN-λ2和IFN-λ3組成,也稱作IL29,IL28A和IL28B.IFN-λ通過與其受體復(fù)合物結(jié)合進(jìn)行信號轉(zhuǎn)導(dǎo),該復(fù)合物由特異性的IFN-λR1以及與IL-10相關(guān)的細(xì)胞因子共有的受體IL-10R2組成.IFN-λ主要激活Jak-STAT通路誘導(dǎo)抗病毒、抗增殖、抗癌以及先天或適應(yīng)性免疫反應(yīng).其晶體結(jié)構(gòu)與IL-10細(xì)胞因子家族相似.誘導(dǎo)IFN-λ基因表達(dá)的通路尚未被研究透徹,在一定程度上同IFN-α類似,涉及TRIF,RIG-I或IRF7通路.IL28B的核苷酸多態(tài)性與丙型肝炎病毒(HCV)的自發(fā)性清除及HCV聯(lián)合療法的結(jié)果有關(guān)聯(lián),預(yù)示IFN-λ可以作為替代目前IFN-α治療HCV感染的一個更有效的選擇.本文提供了IFN-λ的一些研究進(jìn)展,關(guān)于IFN-λ的很多機(jī)制目前仍是未知的.
[Abstract]:IFN- 位 is a newly discovered cytokine classified as type 鈪,

本文編號:1891453

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