3種單抗治療晚期難治性實(shí)體瘤安全性資料公布
本文選題:實(shí)體瘤 + 單抗治療��; 參考:《國(guó)際藥學(xué)研究雜志》2016年06期
【摘要】:正百時(shí)美施寶貴和天生制藥公司公布其2個(gè)Ⅰ期臨床試驗(yàn)治療晚期難治性實(shí)體瘤的利麗單抗(lirilumab)與尼伏單抗(nivolumab)或伊匹單抗(ipilimumab)伍用的安全性資料。利麗單抗是全人源性單克隆抗體,也是一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑,由阻斷抑制性殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體與其配體結(jié)合,激活殺傷細(xì)胞和T細(xì)胞,最終殺滅腫瘤細(xì)胞。Ⅰ期CA223-001臨床試驗(yàn)入選159名晚期實(shí)體瘤患者,利麗單抗逐步加量(0.1、0.3、
[Abstract]:Blocksmith and Natural Pharmaceuticals announced the safety data of two phase I clinical trials of lirilumab used in the treatment of advanced refractory solid tumors with nevolumab (NV) or epipilimumab (Ipimab). Lili McAb is a human monoclonal antibody and an immunocheckpoint inhibitor, which activates killer cells and T cells by blocking the binding of inhibitory killer cell immunoglobulin-like receptors to its ligands. In stage I CA223-001 clinical trial, 159 patients with advanced solid tumor were enrolled in the clinical trial.
【分類號(hào)】:R979.1
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,本文編號(hào):1857046
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