吲哚喹唑啉衍生物抗癌活性與拓?fù)鋮?shù)的定量關(guān)系
本文選題:拓?fù)鋮?shù) + 吲哚喹唑啉衍生物。 參考:《湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)》2015年06期
【摘要】:為建立吲哚喹唑啉衍生物類藥物抗癌活性的定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)性模型,分析了20個(gè)具有不同取代基的吲哚喹唑啉衍生物分子抗癌活性與分子連接性指數(shù)mX及其電性拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)Im的關(guān)系,有效地表征了該衍生物的分子結(jié)構(gòu).采用多元線性逐步回歸方法進(jìn)行多次優(yōu)化篩選了2種分子連接性指數(shù)0χp,2χp和2種電性拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)I7,I16,經(jīng)逐步回歸分析得到了用于預(yù)測(cè)吲哚喹啉衍生物抗癌活性的定量結(jié)構(gòu)-活性相關(guān)(QSAR)模型,回歸方程的相關(guān)系數(shù)為0.820.利用方程計(jì)算得到抗癌活性的估算值與實(shí)驗(yàn)值之間平均誤差只有0.010,此外對(duì)模型穩(wěn)定性和預(yù)測(cè)能力進(jìn)行了檢驗(yàn),結(jié)果表明模型具有良好的穩(wěn)健性和預(yù)測(cè)能力.
[Abstract]:In order to establish a quantitative structure-activity correlation model of indolequinazoline derivatives, The relationship between anticancer activity and molecular connectivity index (mX) and electrical topological state index (Im) of 20 indole quinazoline derivatives with different substituents were analyzed. The molecular structure of the derivatives was characterized effectively. By multiple linear stepwise regression method, two molecular connectivity indices 0 蠂 p2 蠂 p and two electrical topological state indices I 7 I 16 were selected. By stepwise regression analysis, the determination of the anticancer activity of indole quinoline derivatives was obtained by stepwise regression analysis. Quantitative Structure-Activity correlation (QSAR) model, The correlation coefficient of regression equation is 0.820. The average error between the estimated value of anticancer activity and the experimental value is only 0.010. In addition, the stability and predictive ability of the model are tested. The results show that the model has good robustness and predictive ability.
【作者單位】: 徐州開(kāi)達(dá)精細(xì)化工有限公司;徐州工程學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21472071) 徐州市綠色技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室資助項(xiàng)目(SYS2012009)
【分類號(hào)】:R96;O626
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):1851781
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