本文選題：藥物質(zhì)量控制 + 光電子技術�。� 參考：《中國抗生素雜志》2017年06期

【摘要】：正藥品的安全、有效、質(zhì)量可控是上市藥品應具有的最基本屬性。如何運用現(xiàn)代藥物分析技術對上市的藥品質(zhì)量實現(xiàn)精準控制是藥品監(jiān)管人員面臨的重大挑戰(zhàn)。藥物分析技術通過與化學、生物學、醫(yī)學、信息技術、光電子技術等高新領域的逐步融合,已形成了自身特有的技術創(chuàng)新體系,可概括為50年代儀器化,60年代電子化,70年代計算機化,80年代智能化,90年代信息化,
[Abstract]:The safety, effectiveness and quality control of positive drugs are the most basic attributes of listed drugs. How to use modern drug analysis technology to accurately control the quality of drugs on the market is a major challenge for drug regulators. Drug analysis technology has formed its own unique technological innovation system through the gradual integration with high and new fields such as chemistry, biology, medicine, information technology, optoelectronic technology, etc. It can be summarized as 50's instrumentation / 60s' electronization / 70's computerization / 80's intelligentized and 90's information,
【作者單位】： 中國食品藥品檢定研究院;國家藥典委員微生物專業(yè)委員會;中國藥學會抗生素專業(yè)委員會;北京藥學會抗生素專業(yè)委員會;中國儀器儀表學會近紅外光譜分會;
【分類號】：R927

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本文編號：1850535