發(fā)布時間：2018-05-05 23:29

  本文選題：丁苯酞 + 阿司匹林��； 參考：《中國藥房》2015年28期

【摘要】：目的:研究丁苯酞對阿司匹林在大鼠體內(nèi)藥動學的影響。方法:取大鼠20只,隨機均分為對照組(植物油0.4 ml/只+阿司匹林10 mg/kg)與實驗組(丁苯酞80 mg/kg+阿司匹林10 mg/kg),每日ig藥物1次,連續(xù)給藥10 d。末次給藥前及給藥后10、20、40、60、120、240、360、480、600、720 min取血0.2 ml,采用高效液相色譜法測定血藥濃度,以DAS 2.0軟件擬合藥動學參數(shù)。結(jié)果:對照組與實驗組大鼠體內(nèi)阿司匹林的主要藥動學參數(shù)為cmax(28.68±6.08)、(29.33±4.25)μg/ml,t1/2(2.48±0.67)、(1.60±0.36)h,AUC0-720 min(188.71±24.29)、(140.31±15.08)μg·h/ml,CL/F(0.05±0.01)、(0.07±0.01)L/(h·kg);其中t1/2、AUC0-720 min、CL/F比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:丁苯酞對阿司匹林在大鼠體內(nèi)的吸收與分布無顯著影響,但可加快其代謝和清除。
[Abstract]:Objective: to study the effect of butyphthalide on pharmacokinetics of aspirin in rats. Methods: twenty rats were randomly divided into two groups: the control group (10 mg / kg of aspirin in vegetable oil 0.4 ml/) and the experimental group (butyphthalide 80 mg/kg aspirin 10 mg / kg 路kg ~ (-1), ig once daily for 10 days). Before and after the last administration, the blood samples were taken from the blood of 0. 2 ml before and after the last administration. The concentration of the drug was determined by high performance liquid chromatography. The pharmacokinetic parameters were fitted by DAS 2.0 software. Results: the main pharmacokinetic parameters of aspirin in the control group and the experimental group were cmax(28.68 鹵6.08 鹵4.25) 渭 g 路ml ~ (-1 / 2) 2.48 鹵0.67 ~ 2.48 鹵0.36 min(188.71 鹵24.29 min(188.71 鹵14.0.31 鹵15.08 渭 g 路h / ml CLF-1 鹵0.07 鹵0.07 鹵0.01)L/(h / kg, among which there was a significant difference between the two groups (P < 0.05). Conclusion: butyphthalide has no significant effect on the absorption and distribution of aspirin in rats, but it can accelerate its metabolism and clearance.
【作者單位】： 石家莊市第三醫(yī)院藥劑科;河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院藥學部;
【分類號】：R965

【參考文獻】

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本文編號：1849714