本文選題：組蛋白去乙�；� + 選擇性抑制劑�。� 參考：《藥學(xué)進(jìn)展》2016年11期

【摘要】：組蛋白去乙�；�6(HDAC6)是組蛋白去乙酰化酶(HDACs)Ⅱb家族中的一員,主要催化α-微管蛋白、熱休克蛋白Hsp90、皮質(zhì)肌動(dòng)蛋白及過氧化物還原酶等的去乙�；DAC6與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、炎癥、自身免疫應(yīng)答、細(xì)菌感染及心臟病等諸多疾病的病理生理進(jìn)程密切相關(guān),是一個(gè)極具應(yīng)用前景的藥物靶標(biāo)。選擇性HDAC6抑制劑是目前該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),有望克服廣譜HDAC抑制劑存在的選擇性差、副作用大等缺點(diǎn)。綜述HDAC6的結(jié)構(gòu)、生化功能、與疾病的關(guān)系及其選擇性抑制劑的研究進(jìn)展,為開發(fā)新型選擇性HDAC6抑制劑提供參考。
[Abstract]:Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a member of the histone deacetylase HDACsII b family that catalyzes the deacetylation of 偽 -tubulin, heat shock protein Hsp90, cortical actin and peroxidase reductase, and tumor, neurodegenerative diseases. Inflammation, autoimmune response, bacterial infection, heart disease and many other diseases are closely related to the pathophysiological process, which is a promising drug target. Selective HDAC6 inhibitors are the focus of research in this field. It is expected to overcome the disadvantages of poor selectivity and large side effects of broad-spectrum HDAC inhibitors. The structure, biochemical function, relationship between HDAC6 and disease and the research progress of selective inhibitors are reviewed in this paper, which provides a reference for the development of new selective HDAC6 inhibitors.
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.81172928)
【分類號】：R979.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1841741