新型多酸基螺旋復合物的合成、結構和性質研究
發(fā)布時間:2018-05-03 04:01
本文選題:多金屬氧酸鹽 + 螺旋。 參考:《佳木斯大學》2014年碩士論文
【摘要】:目的本論文選用易得的V-型有機含N配體與多酸(POMs)及金屬離子結合,構筑新型的螺旋復合物。探討三者對螺旋結構形成的協(xié)同影響和螺旋結構形成的規(guī)律,在從分子水平上達到多酸基螺旋復合物可編程設計組裝,并探索新物質結構和性能間的關系。 方法采用水熱合成技術合成新型多酸基螺旋復合物,通過紅外光譜分析(IR),單晶X 射線衍射,X射線粉末衍射(XRPD)和元素分析表征晶體結構。通過紫外光譜分析(UV)檢測復合物的光催化活性。采用紙片法對復合物的抗菌活性進行測試。 結果系統(tǒng)的合成了兩個系列6種多酸基螺旋復合物:Na[Ag6(pyttz)2(H2O)][PMo12O40](1);K[Ag14(pyttz)4(H2O)2][PW12O40]2·(OH)·5H2O(2);K[Ag14(pyttz)4(H2O)4][HSiW12O40]2·H2O(3);H2[Ag3(Hpyttz-I)2][PMo12O40](4);H2[Ag6(Hpyttz-II)2(H2pyttz-II)2][CoW12O40]·4H2O(5);[Ag7(Hpyttz-II)2(H2pyttz-II)2][GeW12O40]·(OH)·6H2O(6)。 對復合物的光催化降解羅丹明-B(RhB)的活性進行了測定,復合物1,2,3,4和6相對于其自身多酸季銨鹽來說,光催化能力均有明顯提升,復合物5其自身多酸的季銨鹽不具有光催化活性,因此不能將多酸本身的光催化活性傳遞到整個復合物框架中。此外對復合物進行了抗菌實驗并且得到最小抑菌直徑。 結論在水熱條件下,使用配位靈活多樣且易得的V-型有機含N配體吡啶雙三氮唑(H2pyttz-I和H2pyttz-II)合成出6種新型的多酸基螺旋復合物。反應中POMs的種類、吡啶雙氮唑的同分異構體的配位模式以及金屬銀離子的配位數(shù)對六種新型復合物結構的組裝有重要影響?咕鷮嶒烇@示復合物對大腸桿菌(E. Coil)和金黃色葡萄球菌(S. aureus)有較好的抑菌活性,說明各組分的活性在復合物結構框架中仍然傳遞和保持的很好,,從而為構建新型多酸基螺旋復合物提供實驗模型。復合物1,2,3,4和6具有較強的光催化降解生物染料的活性,這是復合物繼承了多酸自身良好的光催化活性的結果,因此目標復合物可成為新型光催化復合材料的候選者。
[Abstract]:Objective To study the relationship between the structure and properties of a new type of V - type organic N - containing ligand in combination with polyacids ( POMs ) and metal ions to construct a novel spiral complex . The synergistic effect of the three pairs on the formation of spiral structures and the formation of helix structures were discussed .
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本文編號:1836860
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