本文選題：仿制藥 + 美國(guó)安進(jìn)公司��； 參考：《國(guó)際藥學(xué)研究雜志》2015年02期

【摘要】：正2015年1月7日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)山德士公司(瑞士制藥巨頭諾華公司的仿制藥公司)生產(chǎn)的主要針對(duì)癌癥患者的免疫增強(qiáng)藥品替代現(xiàn)有的非格司亭(filgrastim,Neupogen,由美國(guó)安進(jìn)公司生產(chǎn)的重組人粒細(xì)胞集落刺激因子)。生物仿制藥將被用來(lái)治療癌癥和自身免疫性疾病。
[Abstract]:On 7 January 2015, The United States FDA approved the production of immune-enhancing drugs, mainly for cancer patients, by Sands (a generic drug company of Swiss pharmaceutical giant Novartis) to replace the existing Figuestine filgrastimn Neupogen, a recombinant human particle produced by Amgen of the United States. Cell colony stimulating factor. Biomimetic drugs will be used to treat cancer and autoimmune diseases.
【分類號(hào)】：R979.1

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3 紫箕;美國(guó)生物仿制藥“閘門”緊閉[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2006年

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9 杜廣增;仿制藥推廣別仿制[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2011年

10 邵建國(guó);印度公司“眾”挑生物仿制藥[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2010年

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1 劉理文;QbD在仿制藥工程的應(yīng)用路徑設(shè)計(jì)[D];廈門大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：1834148