本文選題：靜脈用藥調(diào)配中心 + 凈化空調(diào)系統(tǒng)�。� 參考：《中國藥房》2015年34期

【摘要】：目的:完善靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)凈化空調(diào)系統(tǒng)的維護管理體系,進一步加強潔凈環(huán)境的管理。方法:從溫濕度及壓差值記錄、空氣懸浮粒子檢測、沉降菌檢測3個方面介紹我院PIVAS凈化空調(diào)系統(tǒng)開展的潔凈度監(jiān)測項目,并對監(jiān)測結(jié)果進行分析。結(jié)果:我院PIVAS潔凈區(qū)的溫濕度及壓差值基本符合2010年版《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,即溫度在18~26℃、相對濕度在40%~65%;抗生素類、危害藥品調(diào)配區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當呈5~10 Pa負壓差。潔凈區(qū)各潔凈度級別的空氣懸浮粒子數(shù)(靜態(tài)平均數(shù)/m3)均達到了2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,即潔凈區(qū)空氣懸浮粒子(≥0.5μm)最大允許數(shù)為3 520個/m3(100級)、352 000個/m3(10 000級)、3 520 000個/m3(100 000級)。潔凈區(qū)靜態(tài)沉降菌檢測合格率達到100%,符合《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》的規(guī)定,即沉降菌(90 mm)CFU/0.5 h≤1(100級)、≤3(10 000級)、≤10(100 000級);但動態(tài)條件下的沉降菌檢測合格率不高,尤其是配置間和二次更衣間檢查合格率僅為80%。結(jié)論:應(yīng)進一步完善凈化空調(diào)系統(tǒng)管理和維護的標準操作規(guī)程,科學(xué)、全面地管理和維護凈化系統(tǒng),對有效控制PIVAS所配制輸液造成的醫(yī)院感染率、提高靜脈輸液的質(zhì)量、保障患者用藥安全至關(guān)重要。
[Abstract]:Objective: to improve the maintenance and management system of the PIVAS purifying air conditioning system, and to further strengthen the management of the clean environment. Methods: from 3 aspects of the temperature and humidity and pressure difference record, the air suspension particle detection and the sedimentation bacteria detection, the cleanliness monitoring project of the PIVAS cleaning air conditioning system in our hospital is introduced, and the monitoring results are carried out. Results: the temperature, humidity and pressure difference in the PIVAS clean area of our hospital basically conform to the regulation of the standard of quality management in the 2010 edition of the centralized allocation of intravenous medication, that is, the temperature is at 18~26 C, relative humidity is in 40%~65%, the antibiotic type, the negative pressure difference between the drug dispensing area and the two dressing room should be 5~10 Pa negative pressure. The air cleanliness grade of the clean area The number of suspended particles (static average /m3) reached the provisions of the 2010 edition of the standard for quality management of drug production, that is, the maximum allowable number of air suspended particles in the clean area (> 0.5 mu m) is 3520 /m3 (100), 352000 /m3 (10000) and 3520000 /m3 (100000). The qualification rate of the static settling bacteria in the clean area is 100%, in accordance with the medical workers. The test method of the sedimentation bacteria in the clean room (area) was defined as the sedimentation bacteria (90 mm) CFU/0.5 h < 1 (Grade 100), less than 3 (10000 grade) and less than 10 (100000 grade), but the detection rate of the sedimentation bacteria under dynamic conditions was not high, especially the coincidence rate between the configuration and two dressing rooms was only the conclusion that the management and maintenance of the purification air conditioning system should be further perfected. The standard operating procedures, scientific and comprehensive management and maintenance of the purification system are essential for the effective control of the hospital infection rate caused by the infusion of PIVAS, the improvement of the quality of intravenous infusion and the safety of the patient's drug use.

【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科/國家中醫(yī)藥管理局中藥化學(xué)三級實驗室;
【分類號】：R95

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本文編號：1814804