本文選題：左氧氟沙星 + 胃黏膜�。� 參考：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2015年01期

【摘要】：目的研究左氧氟沙星在胃黏膜體外模型中的跨膜轉(zhuǎn)運特征。方法用大鼠胃黏膜與尤斯灌流室建立胃黏膜體外模型,研究左氧氟沙星跨胃黏膜轉(zhuǎn)運過程,評價藥物濃度、方向、p H及P-糖蛋白抑制劑對其轉(zhuǎn)運的影響;用高效液相色譜法檢測藥物濃度,計算其表觀滲透系數(shù)。結(jié)果左氧氟沙星的轉(zhuǎn)運具有一定的p H值依賴性,并且有顯著的方向性差異,P-糖蛋白抑制劑維拉帕米增加了左氧氟沙星的跨膜轉(zhuǎn)運。結(jié)論左氧氟沙星在胃黏膜體外模型中的轉(zhuǎn)運機(jī)制可能以載體介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運方式為主,P-糖蛋白參與了其跨膜轉(zhuǎn)運過程。
[Abstract]:Objective to study the transmembrane transport characteristics of levofloxacin in gastric mucosa model in vitro. Methods the gastric mucosal model was established in rats with gastric mucosa and Eustis perfusion chamber in vitro. The translocation of levofloxacin through gastric mucosa was studied and the effects of drug concentration, direction H and P-glycoprotein inhibitor on the transport of levofloxacin were evaluated. The drug concentration was detected by high performance liquid chromatography (HPLC) and the apparent osmotic coefficient was calculated. Results the transport of levofloxacin was dependent on pH and there were significant directional differences. Verapamil, a P-glycoprotein inhibitor, increased the transmembrane transport of levofloxacin. Conclusion the translocation mechanism of levofloxacin in gastric mucosal model in vitro may be mainly mediated by vector-mediated active transport of P- glycoprotein involved in its transmembrane transport process.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院科研處;安徽省消化系病重點實驗室;
【基金】：國家自然基金青年基金資助項目(81100269)
【分類號】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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1 周s，

本文編號：1803430