本文選題：阿霉素脂質(zhì)體 + 腫瘤細(xì)胞增生��； 參考：《首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》2015年02期

【摘要】：目的開發(fā)一種新型阿霉素脂質(zhì)體制劑。方法采用膜分散法制備阿霉素脂質(zhì)體;采用噻唑藍(lán)比色法(MTT法)考察阿霉素和阿霉素脂質(zhì)體對5種人類腫瘤細(xì)胞株增生的抑制作用;以荷S180小鼠為模型,考察阿霉素和阿霉素脂質(zhì)體的抗腫瘤活性。結(jié)果膜分散法適用于制備阿霉素脂質(zhì)體,其平均包封率高于95%;阿霉素制備成脂質(zhì)體仍具備抑制腫瘤細(xì)胞株增生活性,并呈現(xiàn)時間依賴關(guān)系;動物實(shí)驗(yàn)表明,阿霉素脂質(zhì)體的抗腫瘤活性比阿霉素強(qiáng),毒性比阿霉素低。結(jié)論此法制備的阿霉素脂質(zhì)體包封率高,簡便易行,重現(xiàn)性好,并且顯示了較好的抗腫瘤活性。
[Abstract]:Objective to develop a new type of doxorubicin liposome. Methods the doxorubicin liposomes were prepared by membrane dispersion method, and the inhibitory effects of doxorubicin and adriamycin liposomes on the proliferation of five human tumor cell lines were investigated by MTT assay with thiazolyl blue colorimetry. To investigate the anti-tumor activity of adriamycin and adriamycin liposomes. Results the membrane dispersion method was suitable for the preparation of adriamycin liposomes, the average encapsulation efficiency was higher than 95%, the liposome prepared by doxorubicin still had the activity of inhibiting the proliferation of tumor cell lines and showed a time-dependent relationship. Adriamycin liposomes have stronger anti-tumor activity and lower toxicity than doxorubicin. Conclusion the liposome prepared by this method has the advantages of high encapsulation efficiency, simplicity, reproducibility and good anti-tumor activity.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與藥學(xué)院藥劑學(xué)系;首都醫(yī)科大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與藥學(xué)院藥物化學(xué)系;
【基金】：“十二五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)(2011ZX09302-007-01)~~
【分類號】：R943;R96

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1789009