本文選題：磺胺甲惡唑 + 左氧氟沙星　； 參考：《分析科學學報》2017年03期

【摘要】：在模擬人體生理酸度(pH=7.4)條件下,運用熒光光譜、紫外光譜和分子模擬技術(shù),研究了磺胺甲惡唑(SMZ)和左氧氟沙星(LVFX)的協(xié)同作用。實驗結(jié)果表明,SMZ、LVFX主要通過氫鍵和疏水作用與人血清白蛋白(HSA)發(fā)生相互作用形成復合物,導致HSA的內(nèi)源熒光發(fā)生靜態(tài)猝滅。SMZ、LVFX在HSA上有相同的結(jié)合位點,即Site I位。在HSA-SMZ(或HSA-LVFX)體系中分別加入LVFX(或SMZ),其結(jié)合常數(shù)均明顯減小,表明LVFX(或SMZ)的存在削弱了HSA-SMZ(或HSA-LVFX)體系的結(jié)合能力,使得LVFX(或SMZ)更多被釋放,血液中游離的LVFX(或SMZ)濃度增大,SMZ與LVFX共存能夠協(xié)同增強藥效。
[Abstract]:The synergistic effects of sulfamethoxazole (SMZ) and levofloxacin (LVFX) were studied by fluorescence, UV and molecular simulation techniques under simulated physiological acidity (pH = 7.4).The experimental results show that SMZL LVFX interacts with human serum albumin (HSA) mainly through hydrogen bond and hydrophobic interaction to form a complex, which leads to the static quenching of the endogenous fluorescence of HSA. SMZL LVFX has the same binding site on HSA, that is, Site I site.The addition of LVFX (or SMZX) into HSA-SMZ (or HSA-LVFX) system significantly reduced the binding constants, which indicated that the existence of LVFX (or SMZ) weakened the binding ability of HSA-SMZ (or HSA-LVFX) system, which resulted in more release of LVFXs (or SMZs).The increase of free LVFX (or SMZ) concentration in blood can enhance synergistic effect of SMZ and LVFX.
【作者單位】： 南昌大學食品科學與技術(shù)國家重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(No.31460422,21167013) 江西省自然科學基金(No.20143ACB20006) 食品科學與技術(shù)國家重點實驗室目標導向課題(No.SKLF-ZZA-201612)
【分類號】：O657.3;R96

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本文編號：1768198