本文選題：羥基法舒地爾 + Rho激酶抑制劑��； 參考：《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年06期

【摘要】：異喹啉經(jīng)過硼酸鈉氧化得異喹啉氮氧化物,在乙酐中發(fā)生重排得到1-羥基異喹啉,再用氯磺酸氯磺化,最后與高哌嗪反應(yīng)得到Rho激酶抑制劑羥基法舒地爾,總收率為10.3%。
[Abstract]:Isoquinoline was oxidized by sodium perborate to obtain isoquinoline nitrogen oxide, rearranged in acetic anhydride to obtain 1-hydroxyisoquinoline, then chlorosulfonated with chlorosulfonic acid. Finally, hydroxy farsuldil, an inhibitor of Rho kinase, was obtained by reaction with hyperpiperazine. The overall yield was 10.3%.
【作者單位】： 四川大學(xué)化工學(xué)院;
【分類號】：R914.5

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前5條

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【共引文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

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本文編號：1755319