核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑替諾福韋艾拉酚胺
本文選題:替諾福韋艾拉酚胺 切入點(diǎn):替諾福韋酯 出處:《中國新藥雜志》2017年11期
【摘要】:替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF)是一種新型的核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(nucleoside reverse transcriptase inhibitor,NRTI),是替諾福韋(tenofovir,TFV)的前體藥物。該藥是吉利德公司(Gilead)已上市藥物Viread汶(替諾福韋酯,tenofovir disoproxil fumarate,TDF)的改良版,目前TAF已被美國FDA批準(zhǔn)用于抗人免疫缺陷病毒(HIV)的治療,并顯示出HIV暴露前預(yù)防(pre-exposure prophylaxis,Pr EP)的潛力,還被國內(nèi)外公認(rèn)為是有效的抗乙型肝炎病毒(HBV)藥物。相對于TDF而言,TAF臨床給藥劑量更小,且更容易進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮藥效,抗病毒療效更強(qiáng),不良反應(yīng)減小。本文對替諾福韋艾拉酚胺的藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、臨床評(píng)價(jià)進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Tenofovir alafenamide (TAF), a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is a precursor of tenofovirus.The drug is an improved version of the company Gilead's listed drug, Viread Phen (tenofovir disoproxil fumarate), which has been approved by the United States FDA for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) and shows the potential of preventing pre-exposure prophylaxis pr EPs before HIV exposure.It is also recognized as an effective anti-HBV drug at home and abroad.Compared with TDF, the clinical dose of Tafs is smaller, and it is easier to enter the cells to exert its efficacy, and the antiviral effect is stronger and the adverse reaction is reduced.This article reviews the pharmacodynamics, pharmacokinetics and clinical evaluation of tenofovir ethylphenylamine.
【作者單位】: 中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院上海醫(yī)藥工業(yè)研究院創(chuàng)新藥物與制藥工藝國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/上海市生物物質(zhì)成藥性評(píng)價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái);
【分類號(hào)】:R978.7
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,本文編號(hào):1725885
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