本文選題：槲皮素　切入點：對甲苯磺酰肼　出處：《天津科技大學(xué)學(xué)報》2017年05期

【摘要】：槲皮素屬于黃酮類化合物,具有廣泛的生理活性.硫代黃酮類化合物有良好的生物活性,然而目前僅有兩種碳 硫取代黃酮類化合物的合成方法.近年來發(fā)現(xiàn),磺酰肼由于其容易制備、無味、較穩(wěn)定等優(yōu)點而成為一種新穎的環(huán)境友好的硫醚化試劑.本文以對甲苯磺酰肼為硫化試劑,通過調(diào)節(jié)槲皮素上烷基保護基的種類和個數(shù)實現(xiàn)槲皮素8位區(qū)域選擇性對甲苯基硫醚化,并探討了不同保護基對反應(yīng)產(chǎn)率的影響.
[Abstract]:Quercetin, a flavonoid compound, has a wide range of physiological activities.Thioflavones have good bioactivity, however, there are only two methods for the synthesis of thiothiocarbon-substituted flavonoids.In recent years, sulfonyl hydrazine has been found to be a novel environmentally friendly sulfidation reagent because of its advantages of easy preparation, tasteless and stable.In this paper, using p-toluene sulfonyl hydrazine as sulfidation reagent, the 8-position regioselectivity of quercetin was realized by adjusting the type and number of alkyl protective groups on quercetin, and the effect of different protective groups on the yield of the reaction was discussed.
【作者單位】： 天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(21202118)
【分類號】：R914

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本文編號：1713085