本文選題：高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法　切入點(diǎn)：氫嗎啡酮　出處：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2015年03期

【摘要】：目的建立HPLC-MS/MS法測(cè)定人血漿中氫嗎啡酮的質(zhì)量濃度。方法用固相萃取法處理血漿,用Kromasil 100-5SIL和E97915色譜柱,以95%乙腈-5 mmol·L-1乙酸銨為流動(dòng)相,梯度洗脫,用正離子、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式測(cè)定樣品質(zhì)量濃度。結(jié)果血漿樣品中,氫嗎啡酮在0.05~10.00 ng·m L-1內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.999 8),最低定量下限為0.05 ng·m L-1。血樣日內(nèi)與日間RSD均小于15%,平均回收率70%,且穩(wěn)定性均較好。結(jié)論本方法簡(jiǎn)便快速、靈敏準(zhǔn)確、特異性強(qiáng),適用于氫嗎啡酮的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究。
[Abstract]:Objective to establish a HPLC-MS/MS method for the determination of hydromorphone in human plasma.Methods the plasma was treated by solid phase extraction. The plasma was treated with Kromasil 100-5SIL and E97915 columns. The mobile phase was 95% acetonitrile-5 mmol L-1 ammonium acetate, gradient elution was carried out, and the mass concentration of the sample was determined by positive ion and multi-reaction monitoring method.Results in plasma samples, the linear range of hydromorphine was 0.05 ~ 10.00 ng mL ~ (-1) and the lowest limit of determination was 0.05 ng / mL ~ (-1).The average recovery rate was 70 and the stability was good.Conclusion the method is simple, rapid, sensitive, accurate and specific. It is suitable for the in vivo pharmacokinetics of hydromorphine.
【作者單位】： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院臨床藥理室;
【分類號(hào)】：R969;O657.72

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本文編號(hào)：1695987