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口服胰島素羧甲基殼聚糖納米粒的制備及評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2018-03-31 14:49

  本文選題:羧甲基殼聚糖 切入點(diǎn):納米粒 出處:《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2015年10期


【摘要】:目的:研制一種生物利用度高且具有緩釋作用的口服胰島素制劑。方法:通過(guò)鈣離子交聯(lián)制備羧甲基殼聚糖納米粒,采用正交試驗(yàn)優(yōu)化納米粒制備條件,以透射電鏡觀察納米粒形態(tài),激光粒度分析儀測(cè)定粒度,高效液相色譜法測(cè)定納米粒包封率和載藥量,并對(duì)胰島素的體外釋放性能進(jìn)行考察。結(jié)果:優(yōu)化工藝制備的納米粒外觀形態(tài)圓整,平均粒徑為(256.1±11.2)nm,包封率為(45±0.41)%,載藥量為(17.2±0.33)%,藥理相對(duì)生物利用度為14.71%。結(jié)論:口服載胰島素羧甲基殼聚糖納米粒具有降血糖作用和顯著的緩釋作用,藥理相對(duì)生物利用度高。
[Abstract]:Objective: to develop an oral insulin preparation with high bioavailability and sustained release. Methods: carboxymethyl chitosan nanoparticles were prepared by calcium ion crosslinking, and the preparation conditions were optimized by orthogonal test. The morphology of nanoparticles was observed by transmission electron microscope, the particle size was measured by laser particle size analyzer, the encapsulation efficiency and drug load of nanoparticles were determined by HPLC. The in vitro release properties of insulin were investigated. Results: the appearance of nanoparticles prepared by optimizing the process was round and round. The average particle size was 256.1 鹵11.2 nm, the entrapment efficiency was 45 鹵0.41g, the drug load was 17.2 鹵0.33g and the relative bioavailability was 14.71.Conclusion: the oral insulin loaded carboxymethyl chitosan nanoparticles have the effect of lowering blood glucose and the effect of sustained release, and the pharmacological relative bioavailability is high.
【作者單位】: 武漢理工大學(xué)化學(xué)化工與生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):50973088)
【分類號(hào)】:R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1691198


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