氨丙基修飾M41作為胰島素的緩釋載體
本文選題:M 切入點:-氨丙基三乙氧基硅烷 出處:《吉林大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版)》2015年05期
【摘要】:通過水熱法合成介孔材料M41,并用3-氨丙基三乙氧基硅烷對其進(jìn)行修飾.將M41和氨丙基修飾M41作為降糖藥物胰島素的載體,獲得藥物組裝體M41-Ins(M/Ins)和氨丙基修飾M41-Ins(AM/Ins).采用Fourier變換紅外光譜(FT-IR)、透射電子顯微鏡(TEM)、粉末X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)和77K低溫氮氣吸附-解吸附技術(shù)對樣品進(jìn)行表征,并監(jiān)測胰島素在人工模擬體液中的釋放行為,測定其釋放率.實驗結(jié)果表明:M41經(jīng)氨丙基修飾后仍保持典型的六方孔道結(jié)構(gòu);經(jīng)修飾后的M41釋藥更緩慢.
[Abstract]:The mesoporous material M41 was synthesized by hydrothermal method and modified with 3-aminopropyl triethoxy silane. Drug assemblers M41-Insn / Ins) and amine-propyl modified M41-Ins-AM-Insn were obtained. The samples were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), scanning electron microscopy (SEM) and low temperature nitrogen adsorption and desorption at 77K. The release behavior of insulin in artificial simulated body fluid was monitored and the release rate was determined. The results showed that the typical hexagonal pore structure of M41 was maintained after modified with aminopropyl group, and the release rate of M41 was slower after modification.
【作者單位】: 長春理工大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院;
【基金】:吉林省教育廳科技項目(批準(zhǔn)號:吉教科合字[2013]第34號)
【分類號】:R943
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