本文選題：異丙腎上腺素　切入點(diǎn)：心臟擴(kuò)大　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的利用異丙腎上腺素(ISO)誘導(dǎo)的小鼠心臟肥大模型研究小鼠垂體中葉素(IMD)拮抗心臟肥大的藥理學(xué)作用和機(jī)制。方法建立小劑量ISO皮下注射誘導(dǎo)心臟肥大的小鼠模型,研究IMD給藥后的小鼠血流動力學(xué)指標(biāo)和心質(zhì)量/體質(zhì)量比,然后利用心臟組織切片評價(jià)心肌細(xì)胞橫截面積、凋亡和纖維化。采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR法檢測心臟組織的心鈉素(ANP)、腦鈉肽(BNP)、內(nèi)源性IMD及其受體系統(tǒng)的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與ISO誘導(dǎo)的小鼠心臟肥大模型組相比較,腹腔注射IMD治療明顯降低ISO處理所增加的心質(zhì)量/體質(zhì)量比和心肌細(xì)胞橫截面積、心臟肥大標(biāo)志物ANP及BNP的mRNA水平,以及心肌細(xì)胞凋亡率和心肌組織纖維化率。同時(shí),改善心臟功能,左室壓力、等容收縮期左心室內(nèi)壓力上升的最大和下降的最小速率、每搏排血量、心輸出量和射血分?jǐn)?shù)明顯增加,而左心室舒張末期壓力顯著降低。此外,ISO處理明顯誘導(dǎo)心臟組織內(nèi)源性IMD及其受體的表達(dá)。結(jié)論 ISO誘導(dǎo)心臟組織內(nèi)源性IMD及其受體的表達(dá),外源性給與IMD治療可能通過ISO活化的IMD受體系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)其拮抗心臟肥大的藥理學(xué)保護(hù)作用。
[Abstract]:Objective to study the pharmacological effect and mechanism of isoprenaline (ISO) -induced cardiac hypertrophy in mice. Methods the mice model of cardiac hypertrophy induced by subcutaneous injection of low dose ISO was established. The hemodynamic indexes and heart mass / body mass ratio of mice treated with IMD were studied, and then the cross sectional area of cardiomyocytes was evaluated by cardiac tissue sections. Apoptosis and fibrosis. The mRNA expression levels of atrial natriuretic peptide (ANPN), brain natriuretic peptide (BNPN), endogenous IMD and its receptor system in heart tissue were detected by fluorescence real-time quantitative PCR. The results were compared with those in ISO induced cardiac hypertrophy model group. Intraperitoneal injection of IMD significantly decreased the increased cardiac mass / body mass ratio, myocardial cell cross-sectional area, mRNA levels of cardiac hypertrophy markers ANP and BNP, myocardial apoptosis rate and myocardial fibrosis rate. Improvement of cardiac function, left ventricular pressure, maximum and minimum rate of decrease of isovolumic systolic pressure in left ventricle, significant increase in cardiac output, cardiac output and ejection fraction per stroke, In addition, the expression of endogenous IMD and its receptors in cardiac tissue was significantly induced by IMD. Conclusion ISO induces the expression of endogenous IMD and its receptors in cardiac tissue. Exogenous IMD therapy may achieve pharmacological protection against cardiac hypertrophy through ISO activated IMD receptor system.
【作者單位】： 四川省人民醫(yī)院感染內(nèi)科;四川大學(xué)華西醫(yī)院分子醫(yī)學(xué)研究中心;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(31071001,31271226)
【分類號】：R965

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本文編號：1645357