本文選題：米索前列醇　切入點：晚期妊娠　出處：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2015年21期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的通過不同劑量、不同時間的米索前列醇陰道給藥,觀察其在晚期妊娠引產(chǎn)中的臨床療效和安全性,探索米索前列醇陰道用藥的劑量和方法。方法180例符合引產(chǎn)指征的足月妊娠婦女隨機分為6組,其中5組分別陰道內(nèi)放置米索前列醇引產(chǎn),劑量和時間分別為12.5μg q6 h(A組),25μg q6 h(B組),25μg q12 h(C組),50μg q6 h(D組),50μg q12 h(E組),1組為對照組,靜脈點滴催產(chǎn)素引產(chǎn)。結(jié)果 A組24,48 h引產(chǎn)成功率低于對照組,B、C、D、E組引產(chǎn)成功率均高于對照組(P0.05),4組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。A、B、C、D、E組剖宮產(chǎn)率低于對照組,陰道分娩率高于對照組(P0.05);B、C、D、E組產(chǎn)程顯著短于對照組(P0.01);B、C組引產(chǎn)48 h成功率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 25μg q6 h米索前列醇引產(chǎn)成功率高,陰道分娩率高,剖宮產(chǎn)率低且宮縮過強,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,為臨床值得推薦的劑量和方法。
[Abstract]:Objective to observe the clinical efficacy and safety of misoprostol in the induction of labor in late pregnancy by vaginal administration of misoprostol in different dosage and time. Methods 180 full-term pregnant women who were in accordance with the indication of induced labor were randomly divided into 6 groups, 5 of which were placed misoprostol in vagina to induce labor. The dose and time were 12.5 渭 g / g Q6hU A group (25 渭 g / g Q6hU B) and 25 渭 g / g Q12hU / h / C group respectively, and 50 渭 g / g Q6hU / D group were treated as control group, respectively. Results the successful rate of induced labor in group A was lower than that in control group (P < 0.05). Results the rate of cesarean section in group A was lower than that in group B (P 0.05), and the rate of cesarean section in group A was lower than that in group C (P 0.05). The rate of vaginal delivery was significantly shorter than that of the control group (P 0.05, P 0.05). Conclusion there was no significant difference in the 48 h success rate of induced labor between the two groups. Conclusion the success rate of misoprostol induced labor is high, the vaginal delivery rate is high, the rate of cesarean section is low and the rate of uterine contraction is too strong, the rate of misoprostol induced labor is high at 25 渭 g q6 h, the rate of cesarean section is low and the rate of uterine contraction is too strong. And the incidence of adverse reactions is low, is the clinical recommended dose and method.
【作者單位】： 北京市海淀區(qū)婦幼保健院產(chǎn)科;
【分類號】：R969.4

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本文編號：1638694