本文選題：泊那替尼　切入點：納米混懸劑　出處：《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:對泊那替尼納米混懸劑的表面活性劑的篩選及其穩(wěn)定性研究。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)、泊洛沙姆P188、聚乙烯醇、磷脂和聚山梨酯-80為表面活性劑制備的泊那替尼納米混懸劑;利用激光納米粒度儀測定長期放置混懸劑中納米粒子的平均粒徑和多分散系數(shù)(PDI),Zeta電位分析儀測定其Zeta電位,高效液相色譜法(HPLC)對不同時間混懸劑中泊那替尼的濃度進行定量測定,繪出其降解曲線。結(jié)果:通過形態(tài)觀察,以PVP K30為表面活性劑制備的混懸劑大小均勻、有乳光,且無針狀結(jié)晶析出;與溶解狀態(tài)下的泊那替尼相比,泊那替尼納米混懸劑的化學(xué)穩(wěn)定性顯著改善,有效藥物濃度的降解速度明顯降低。結(jié)論:采用PVP K30為表面活性劑制備的混懸劑穩(wěn)定性較好,有望成為泊那替尼的新型納米給藥系統(tǒng)。
[Abstract]:Objective: to study the screening and stability of polyvinylpyrrolidone (PVP), Poloxamer (P188), polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl alcohol (PVP), polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl alcohol (PVA) and polyethylpyrrolidone (PVP). Poinatinib nano-suspension was prepared by using phospholipid and polysorbate -80 as surfactants, the average particle size and the Zeta potential of the nanoparticles in the suspension were measured by laser nanocrystalline analyzer. High performance liquid chromatography (HPLC) was used to determine the concentration of ponatinib in suspension at different time, and the degradation curve was plotted. Results: the suspension prepared with PVP K30 as surfactant was uniform in size and smooth in size by morphological observation. There was no acicular crystallization, and the chemical stability of the panatinib nano-suspension was significantly improved compared with that of the pernatinib in the dissolved state. Conclusion: the suspension prepared with PVP K30 as surfactant has good stability and is expected to be a new nanometer drug delivery system for Poinatinib.
【作者單位】： 荊州市第一人民醫(yī)院藥劑科;武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號】：R943

【共引文獻】

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本文編號：1630473