本文選題：激光共聚焦顯微鏡　切入點：微球結(jié)構(gòu)　出處：《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》2015年15期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:采用激光共聚焦顯微鏡(CLSM)表征微球,獲得微球內(nèi)部藥物分布及結(jié)構(gòu)信息。方法:分別以異硫氰酸熒光素牛血清白蛋白(FITC-BSA)和牛血清白蛋白(BSA)為蛋白模型藥物,采用復(fù)乳化法制備聚酯類聚合物微球。運用CLSM對載FITC-BSA的微球掃描成像,進(jìn)行圖像分析和三維重建;并通過CLSM考察載BSA微球?qū)Ξ惲蚯杷釤晒馑?FITC)的攝取,研究微球突釋。結(jié)果:CLSM實現(xiàn)微球內(nèi)部藥物分布的可視化及其三維重構(gòu),并檢測藥物分布均勻性。攝取實驗表明,在釋放初期,包載藥物很可能通過與微球表面相連接的孔洞擴(kuò)散釋放,造成突釋。結(jié)論:CLSM可觀察微球內(nèi)部藥物分布及結(jié)構(gòu)。
[Abstract]:Aim: to characterize the microspheres by laser confocal microscopy (CLSM) and obtain the drug distribution and structure information in the microspheres. Methods: FITC-BSA and BSA were used as protein model drugs respectively. Polyester polymer microspheres were prepared by complex emulsification. Scanning imaging of FITC-BSA loaded with CLSM was performed for image analysis and 3D reconstruction. The uptake of fluorescein isothiocyanate (FITC) by BSA microspheres was investigated by CLSM. Results the visualization and 3D remodeling of drug distribution in microspheres were realized by using the microspheres. Uptake experiments showed that the drug distribution was uniform in the early stage of release. It is very likely that the encapsulated drug can be released by diffusion through a hole connected to the surface of the microspheres, resulting in sudden release. Conclusion the distribution and structure of the drugs in the microspheres can be observed by the microspheres with a concentration of 1: CLSM.
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院;
【基金】：廣東省重大專項科技計劃項目(編號:2011A080504003)
【分類號】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1626398