基于代謝平衡模型評價阿霉素在大鼠體內(nèi)的心臟毒性
本文選題:阿霉素 切入點(diǎn):心臟毒性 出處:《中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào)》2015年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:采用代謝平衡模型從整體角度評價阿霉素心臟毒性。大鼠隨機(jī)分為3組,分別為對照組、低劑量(累積劑量8 mg/kg)和高劑量組(累積劑量15 mg/kg),分別于第1、4、7、10天腹腔注射給藥并在不同時間點(diǎn)采集血樣,測定血漿中的一氧化氮(NO)、B型腦鈉肽(BNP)的含量以及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)和黃嘌呤氧化酶(XOD)的酶活力,基于上述標(biāo)記物建立代謝平衡模型,用于評價阿霉素的心臟毒性。代謝平衡相圖和代謝失衡動力學(xué)參數(shù)的結(jié)果提示,阿霉素導(dǎo)致體內(nèi)多個生物標(biāo)記物發(fā)生明顯改變,引起代謝失衡,且代謝失衡的程度與射血分?jǐn)?shù)(ejection fraction,EF)之間具有良好相關(guān)性。代謝平衡模型為整體評價阿霉素誘導(dǎo)的心臟毒性提供了一種新的思路和方法。
[Abstract]:The cardiac toxicity of adriamycin was evaluated by metabolic balance model. Rats were randomly divided into three groups: control group. The low dose (cumulative dose 8 mg / kg) and the high dose group (cumulative dose 15 mg / kg) were injected intraperitoneally on day 1, 4 d 710, respectively, and blood samples were collected at different time points. The contents of BNPs and the activities of glutathione peroxidase (GSH-Px) and xanthine oxidase (XODs) in plasma were determined, and the metabolic balance model was established based on the above markers. The results of metabolic equilibrium diagram and kinetic parameters of metabolic imbalance suggest that adriamycin can cause significant changes in several biomarkers in vivo and lead to metabolic imbalance. There is a good correlation between the degree of metabolic imbalance and ejection fraction fraction (EFL), and the metabolic balance model provides a new way to evaluate the cardiotoxicity induced by adriamycin.
【作者單位】: 中國藥科大學(xué)藥物代謝動力學(xué)研究中心;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81273588,No.81473274)~~
【分類號】:R965
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