本文選題：紅豆杉　切入點：二萜生物堿類化合物　出處：《藥物分析雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:建立紫杉醇脂質(zhì)體藥物包封率的測定方法。方法:采用葡聚糖凝膠G-50柱色譜法分離紫杉醇脂質(zhì)體和游離藥物,用RP-HPLC法檢測紫杉醇的量,計算脂質(zhì)體中紫杉醇的包封率;色譜條件:采用Platisil-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以甲醇-水(含0.1%三乙胺和0.67%冰乙酸)(80∶20)為流動相,流速1.0mL·min~(-1),檢測波長227 nm,柱溫為室溫。結(jié)果:紫杉醇與輔料及溶劑的色譜峰分離良好,峰形很好;紫杉醇線性范圍0.5~50μg·mL~(-1)(r=0.999 3),加樣回收率范圍為99.66%~100.8%,包封率范圍為90.29%~91.65%。結(jié)論:本方法能快速檢測紫杉醇脂質(zhì)體中紫杉醇含量及包封率。
[Abstract]:Objective: to establish a method for the determination of drug entrapment efficiency of paclitaxel liposomes. Methods: paclitaxel liposomes and free drugs were separated by dextran gel G-50 column chromatography, the amount of paclitaxel was detected by RP-HPLC, and the entrapment efficiency of paclitaxel in liposomes was calculated. The chromatographic conditions were as follows: Platisil-ODS(250 mm 脳 4.6mm ~ 5 渭 m) column, methanol-water (containing 0.1% triethylamine and 0.67% glacial acetic acid 80: 20) as mobile phase, flow rate 1.0 mL 路min ~ (-1), detection wavelength 227nm, column temperature as room temperature. Results: the chromatographic peak of taxol, excipients and solvents was well separated and the peak form was very good. The linear range of paclitaxel was 0.5 渭 g 路mL~(-1)(r=0.999 _ 3, the recovery range was 100.8 and the entrapment efficiency was 90.29.5 渭 g 路mL~(-1)(r=0.999 _ 3.Conclusion: this method can be used for rapid determination of paclitaxel content and encapsulation efficiency in paclitaxel liposomes.
【作者單位】： 廣東藥科大學(xué)中藥學(xué)院;廣州市茗川生物科技有限公司;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81303288) 國家科技創(chuàng)新基金(國科發(fā)計[2013]583號) 廣東省教育廳創(chuàng)新強校特色創(chuàng)新項目(粵教科函[2015]3號)
【分類號】：R927;O657.72

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本文編號：1604006