本文選題：伊馬替尼　切入點：超高效液相色譜-串聯質譜　出處：《中國臨床藥理學雜志》2016年14期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的建立超高效液相色譜-質譜(UPLC-MS/MS)法測定血漿中伊馬替尼濃度的方法。方法以卡馬西平為內標,用蛋白沉淀前處理方法。色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液(25∶75),流速為0.4 m L·min~(-1),正離子模式多反應監(jiān)測(MRM)掃描分析,并考察專屬性、標準曲線與定量下限、精密度與回收率、基質效應和穩(wěn)定性。結果血漿中伊馬替尼線性范圍為0.1~20.0μg·m L~(-1)(r=0.996),定量下限為0.1μg·m L~(-1),提取回收率在95.25%~98.21%,日內、日間精密度相對標準偏差(RSD)均小于15%。結論該法操作簡便快速,特異性強,靈敏度高,可用于伊馬替尼的治療藥物濃度監(jiān)測。
[Abstract]:Objective to establish a high performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS / MS) method for the determination of imatinib in plasma, using carbamazepine as the internal standard. The chromatographic column was ACQUITY UPLC BEH (100mm 脳 2.1 mm), the mobile phase was acetonitrile-0.1% formic acid aqueous solution (25: 75), the flow rate was 0.4 mL 路min ~ (-1), the positive ion mode multi-reaction monitoring was performed, and the specificity, the standard curve and the lower limit of quantification were investigated. Results the linear range of imatinib in plasma was 0.1 渭 g 路m ~ (-1) 渭 g 路m ~ (-1) and the lower limit of quantification was 0.1 渭 g 路m ~ (-1) ~ (-1). The recovery rate was 95.25 渭 g 路mL ~ (-1). Within a day, the relative standard deviation (RSDs) of between-day precision was less than 150.Conclusion this method is simple and rapid. It can be used to monitor the therapeutic concentration of imatinib.
【作者單位】： 蘇州大學附屬第一醫(yī)院藥學部;
【分類號】：R96;O657.63

【參考文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：1598998