本文選題：尼群地平　切入點(diǎn)：固體分散體　出處：《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》2015年13期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:運(yùn)用固體分散技術(shù)提高尼群地平的體外溶出速率。方法:采用紫外分光光度法測(cè)定藥物濃度,以體外溶出為指標(biāo),對(duì)固體分散體的載體、制備方法及比例進(jìn)行優(yōu)化。通過粉末直接壓片法制備尼群地平固體分散片,根據(jù)日本橙皮書的要求對(duì)片劑的體外溶出進(jìn)行考察。結(jié)果:采用泊洛沙姆188為載體,藥物與載體比例為1∶5,通過熔融法制備的固體分散體體外溶出效果較好,且制成的片劑,在4種介質(zhì)(含0.15%吐溫-80的水溶液、pH1.2鹽酸溶液、pH4.0醋酸鹽緩沖液、pH6.8磷酸鹽緩沖液)中,45 min時(shí)最低累積溶出度達(dá)80.3%。結(jié)論:通過固體分散技術(shù)制備的尼群地平片體外溶出能滿足日本橙皮書的要求,且工藝簡(jiǎn)單、易于實(shí)施。
[Abstract]:Objective: to improve the dissolution rate of nitrendipine in vitro by solid dispersion. Methods: the drug concentration was determined by ultraviolet spectrophotometry. The preparation method and proportion were optimized. Nitrendipine solid dispersible tablets were prepared by direct powder pressing method. The dissolution of tablets in vitro was investigated according to the requirements of Japanese orange peel book. Results: Poloxamer 188 was used as carrier. The ratio of drug to carrier is 1: 5. The dissolution effect of solid dispersion prepared by melting method is better in vitro. In four media (pH 1.2 hydrochloric acid solution, pH 1.2 hydrochloric acid solution, pH 4.0 acetate buffer, pH 6.8 phosphate buffer), the lowest cumulative dissolution reached 80.3% at 45 min. Conclusion: nitrendipine tablets prepared by solid dispersion technique can be dissolved in vitro. To meet the requirements of Japanese orange peel books, The process is simple and easy to implement.
【作者單位】： 南京理工大學(xué)泰州科技學(xué)院化工學(xué)院;
【分類號(hào)】：R927.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1587382