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鴉膽子油乳劑藥代動(dòng)力學(xué)的研究及直腸給藥制劑的開發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2018-03-05 04:32

  本文選題:鴉膽子油乳劑 切入點(diǎn):鴉膽子油栓劑 出處:《廣東藥學(xué)院》2014年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:鴉膽子油是從苦木科植物鴉膽子(Brucea javanica (L.)Merr.)的干燥成熟果實(shí)中提取出來的脂肪油,具有清熱解毒、截瘧、止痢的功效。大量的臨床驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)鴉膽子油抗癌譜廣,適用于多種惡性腫瘤的治療。鴉膽子油臨床應(yīng)用最廣泛的劑型是乳劑,包括口服乳、注射乳劑,臨床上主要用于治療肺癌、肺癌腦轉(zhuǎn)移和消化道惡性腫瘤,但是多年的生產(chǎn)和臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)這類劑型存在一定的缺陷,如穩(wěn)定性差、消化道不良反應(yīng)等,并且其藥動(dòng)學(xué)研究也未見報(bào)道。直腸給藥不僅可以避免肝臟的首過效應(yīng),還可減小胃腸道不良反應(yīng),為鴉膽子油制劑開發(fā)的又一重要途徑。因此,本論文研究鴉膽子油乳劑經(jīng)口服和直腸給藥的藥代動(dòng)力學(xué)及組織分布,為該乳劑的臨床應(yīng)用提供依據(jù),并初步研發(fā)其直腸給藥制劑,為鴉膽子油新劑型的開發(fā)奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 首先,采用氣相色譜法,建立鴉膽子油主要成分油酸、亞油酸的體內(nèi)樣品檢測(cè)方法。結(jié)果發(fā)現(xiàn)該方法專屬性好,油酸在血漿中15.35~1535μg·mL-1的濃度范圍內(nèi)呈線性(r=0.9984),在其他組織中3.88~248.05μg·mL-1的濃度范圍內(nèi)呈線性(r>0.99),亞油酸在血漿中16.91~1691μg·mL-1的濃度范圍內(nèi)呈線性(r=0.9992),在其他組織3.77~241.00μg·mL-1的濃度范圍內(nèi)呈線性(r>0.99),回收率在80.0%~120.0%之間,高中低三種濃度的日內(nèi)日間精密度RSD均小于10%。因此,該氣相分析方法可用于體內(nèi)樣品油酸和亞油酸的測(cè)定。 鴉膽子油口服乳在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué):6只雄性SD大鼠灌胃給藥后,分別于給藥前和給藥后0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、30、36、48h眼眶取血,測(cè)定血漿藥物濃度。鴉膽子油口服乳在大鼠體內(nèi)的組織分布:雄性SD大鼠21只,隨機(jī)分成7組,灌胃給藥后,在給藥前和給藥后2、4、6、8、12、24h后取出心、肝、脾、肺、腎、腦、前列腺、直腸等組織,測(cè)定組織藥物濃度。采用氣相分析方法測(cè)定血漿和組織藥物濃度,DAS3.1.1版藥動(dòng)學(xué)軟件計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),鴉膽子油乳劑口服給藥后,油酸和亞油酸的藥時(shí)曲線下面積AUC分別為3367.54±331.53μg·h·mL-1、4065.35±827.15μg·h·mL-1,達(dá)峰濃度Cmax分別為124.06±10.05μg·mL-1、158.43±11.96μg·mL-1,達(dá)峰時(shí)間tmax都為18h。組織分布結(jié)果顯示,大鼠乳劑口服給藥后各組織均有分布,其中前列腺濃度最高。 將鴉膽子油乳劑經(jīng)直腸給藥后于不同時(shí)間點(diǎn)取血及體內(nèi)各組織,測(cè)定其血藥濃度和在各組織的分布情況并計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),鴉膽子油乳劑直腸給藥后,油酸的AUC為1252.85±475.57μg·h·mL-1,是其口服給藥的37%,Cmax為38.86±4.04μg·mL-1,是其口服給藥的31%,tmax是8h;亞油酸的AUC為2824.66±830.33μg·h·mL-1,是其口服給藥的69%,Cmax為105.10±8.29μg·mL-1,是其口服給藥的66%,tmax是12h。組織分布結(jié)果顯示,鴉膽子油乳劑直腸給藥后在各組織均有分布。表明,直腸給藥能將鴉膽子油輸送進(jìn)入體內(nèi),可作為鴉膽子油一種新的給藥方式。 采用熱熔法制備鴉膽子油栓劑,通過選擇乳化劑及各輔料的比例,以外觀、融變時(shí)限、重量差異、載藥量等為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)化處方。所制得栓劑各項(xiàng)均符合要求,并且各組分溶出在30min均達(dá)到90%以上,為其體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的開展奠定了基礎(chǔ)。 鴉膽子油栓劑經(jīng)直腸給藥后于不同時(shí)間點(diǎn)取血及體內(nèi)各組織,測(cè)定其血藥濃度和在各組織的分布情況并計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明,鴉膽子油栓劑直腸給藥后,油酸的AUC為1959.87±234.36μg·h·mL-1,是乳劑直腸給藥的1.56倍,Cmax為245.60±73.88μg·mL-1,是乳劑直腸給藥的6.32倍,tmax是4h;亞油酸的AUC為1766.40±654.37μg·h·mL-1,是乳劑直腸給藥的62%,Cmax為414.72±54.71μg·mL-1,是乳劑直腸給藥的3.95倍,tmax是4h。組織分布結(jié)果顯示,鴉膽子油栓劑給藥后在各組織均有分布,其中油酸在前列腺的AUC高于乳劑。 綜上所述,本文研究結(jié)果表明,,鴉膽子油乳劑口服給藥后在各組織中都有分布,在前列腺中濃度較高,有一定的濃集效應(yīng),為該乳劑增加新的臨床適應(yīng)癥(前列腺癌)提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù);所制備的鴉膽子油栓劑不僅能顯著提高藥物(油酸)的峰濃度,還能縮短達(dá)峰時(shí)間,起效快,有利于疾病的治療,也為鴉膽子油新產(chǎn)品的開發(fā)提供了一種新的思路。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:廣東藥學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R96

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):1568776

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