本文選題：MDRCT　切入點：基因多態(tài)性　出處：《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》2017年18期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:研究高脂血癥患者M(jìn)DR1C3435T基因分布及其基因多態(tài)性對辛伐他汀穩(wěn)態(tài)血藥濃度及降脂療效的影響。方法:115名高脂血癥患者均給予每天20 mg的辛伐他汀治療4周,在給藥前及給藥4周后取血樣,采用PCR-RFLP(聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析)基因檢測技術(shù)對MDR1C3435T等位基因進(jìn)行分析,應(yīng)用全自動生化分析儀和高效液相色譜儀分別測定血脂及辛伐他汀穩(wěn)態(tài)血藥濃度。結(jié)果:115名高脂血癥患者M(jìn)DR1C3435T基因型分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡(P0.05),MDR1C3435T等位基因突變率為40.87%。野生純合子基因(CC)型組、突變雜合子(CT)型組、突變純合子(TT)型組之間辛伐他汀穩(wěn)態(tài)血藥濃度及降脂療效無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:未發(fā)現(xiàn)MDR1C3435T基因多態(tài)性對辛伐他汀穩(wěn)態(tài)血藥濃度及降脂療效有明顯影響。
[Abstract]:Objective: To study the effect of the distribution of patients with hyperlipidemia and MDR1C3435T gene polymorphism on simvastatin steady-state plasma concentration and lipid-lowering efficacy. Methods: the treatment of 115 patients with hyperlipidemia were given simvastatin 20 mg daily for 4 weeks. The blood samples were taken before administration and after 4 weeks of treatment with PCR-RFLP (fragment analysis length polymorphism analysis of polymerase chain reaction restriction) gene detection technique of MDR1C3435T allele, using automatic biochemical analyzer and HPLC steady-state plasma concentration of lipids and simvastatin were measured. Results: the distribution of 115 hyperlipidemia patients with genotype MDR1C3435T with Hardy-Weinberg genetic equilibrium (P0.05), MDR1C3435T allele the mutation rate of 40.87%. gene homozygous wild type (CC) group, mutation heterozygote (CT) group, homozygote (TT) group between simvastatin steady-state plasma concentration and lipid lowering therapy There was no statistical difference (P0.05). Conclusion: no MDR1C3435T gene polymorphism was found to have a significant effect on the steady state blood drug concentration and lipid lowering effect of simvastatin.

【作者單位】： 三門峽市中心醫(yī)院藥學(xué)部;鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室;
【分類號】：R969

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本文編號：1567754