細(xì)胞色素P4502A6基因多態(tài)性與來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的相關(guān)性研究
本文關(guān)鍵詞: 細(xì)胞色素P A 基因多態(tài)性 來曲唑 藥代動(dòng)力學(xué) 藥效學(xué) 出處:《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2015年06期 論文類型:期刊論文
【摘要】:來曲唑作為第3代芳香化酶抑制劑,已被廣泛應(yīng)用于抗婦科腫瘤領(lǐng)域。臨床上有諸多因素影響來曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué),其中,細(xì)胞色素P4502A6(CYP2A6)基因多態(tài)性是造成來曲唑個(gè)體間差異的重要因素之一。本文綜合國(guó)內(nèi)外報(bào)道,闡述CYP2A6基因多態(tài)性與來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)相關(guān)性的研究現(xiàn)狀,為制定來曲唑的個(gè)體化用藥方案提供一定的參考。
[Abstract]:Letrozole as third generation aromatase inhibitors, has been widely used in anti gynecologic oncology. Many factors influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of letrozole, a clinical one, cytochrome P4502A6 (CYP2A6) gene polymorphism is one of the important factors to the individual differences. This article summarized the letrozole foreign reports, on CYP2A6 gene polymorphism and letrozole pharmacokinetics, research status correlation effect, provide a reference for the formulation of individualized treatment programs to letrozole.
【作者單位】: 北京大學(xué)人民醫(yī)院藥劑科;三河市黃土莊衛(wèi)生院;
【基金】:國(guó)家科技重大專項(xiàng)重大新藥創(chuàng)制基金資助項(xiàng)目(2012ZX 09303019)
【分類號(hào)】:R969.1
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1554967
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