本文關(guān)鍵詞： dl-扁桃酸 精子質(zhì)膜 精子頂體 線粒體膜電位　出處：《中國(guó)新藥雜志》2015年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:研究dl-扁桃酸(dl-mandelic acid)的抑精作用及其機(jī)制。方法:dl-扁桃酸0.5~10.0g·L-1處理高活力精子20 s,計(jì)算機(jī)輔助精子分析儀(computer assistant spermanalysis,CASA)測(cè)定精子活率、精子直線運(yùn)動(dòng)速率(VSL)、曲線運(yùn)動(dòng)速率(VCL)、平均路徑速率(VAP)、側(cè)擺幅度(ALH)、精子運(yùn)動(dòng)向前性(STR)和精子運(yùn)動(dòng)直線性(LIN);流式細(xì)胞(SYBR-14/PI)檢測(cè)精子質(zhì)膜完整性,采用FITC標(biāo)記的豌豆凝集素?zé)晒馊旧^察精子頂體完整性;FITC-PSA/PI/JC-1熒光染色檢測(cè)精子線粒體膜電位變化。結(jié)果:隨著dl-扁桃酸濃度的升高,精子活率與精子直線運(yùn)動(dòng)速率(VSL)、曲線運(yùn)動(dòng)速率(VCL)、平均路徑速率(VAP)、側(cè)擺幅度(ALH)、精子運(yùn)動(dòng)向前性(STR)和精子運(yùn)動(dòng)直線性(LIN)顯著降低,dl-扁桃酸抑制精子活率的半數(shù)有效濃度(EC50)約為1.25 g·L-1,最低有效濃度(MEC)約為2.5 g·L-1。流式細(xì)胞儀檢測(cè)表明,dl-扁桃酸對(duì)精子質(zhì)膜完整性無(wú)影響。熒光染色檢測(cè)表明,dl-扁桃酸處理組精子頂體受損,精子線粒體膜電位降低。結(jié)論:dl-扁桃酸通過影響精子頂體和降低線粒體膜電位,對(duì)精子起到抑制作用。
[Abstract]:Objective: to study the effect of dlmandelic acid (dl-mandelic acid) on spermatogenesis and its mechanism. Methods: the sperm motility was measured by computer aided sperm analyzer (assistant) and the sperm motility was determined by the treatment of high motility sperm with 0.5% dlmandelic acid (0.5 渭 g 路L -1) for 20 s. Sperm linear motility rate (VSLA), curve motion rate (VCL), mean path rate (VAP), lateral swing amplitude (ALHN), sperm motility forward (STR) and sperm motility linear line (SPL), flow cytometry (SYBR-14 / Pi) were used to detect the integrity of sperm plasma membrane. FITC labeled pea lectin fluorescence staining was used to observe the sperm acrosomal integrity (FITC-PSAP / Pi / JC-1) fluorescence staining. Results: with the increase of dlmandelic acid concentration, the mitochondrial membrane potential of spermatozoa was detected by FITC-PSA-PI- / JC-1 fluorescence staining. Sperm motility and sperm linear motility rate (VSLL), curvilinear motility rate (VCLA), mean path rate (VAP), lateral swing amplitude (ALHN), sperm motility forward (STR) and sperm motility linear line (SLL) significantly decreased the median effective concentration of spermatozoa motility inhibited by mandelic acid. Flow cytometry showed that dlmandelic acid had no effect on the integrity of sperm plasma membrane. Fluorescence staining showed that sperm acrosome was damaged in dl- mandelic acid treatment group. Conclusion the spermatozoa can be inhibited by the effect of 1% dlmandelic acid on acrosome and mitochondrial membrane potential.
【作者單位】： 上海市計(jì)劃生育科學(xué)研究所 國(guó)家計(jì)劃生育藥具重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：國(guó)家科技重大專項(xiàng)(2012ZX10001007-009-003,2013ZX10001006-003-002) 十二五國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2012BAI31B04) 國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目(81100459) 上海市科委項(xiàng)目(13431900800) 上海市人口和計(jì)劃生育委員會(huì)(2012JG03)
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：1540997