發(fā)布時(shí)間：2018-02-23 20:46

  本文關(guān)鍵詞： 硫氧還蛋白還原酶 腫瘤 抑制劑 抗腫瘤藥物 進(jìn)展　出處：《中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)》2016年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase,TrxR)是存在于細(xì)胞中的含硒同型二聚體黃素酶,其主要功能為調(diào)節(jié)氧化還原平衡,與細(xì)胞的增殖、凋亡以及腫瘤的發(fā)生、轉(zhuǎn)移、血管生成中密切相關(guān)。含硒C末端活性位點(diǎn)是TrxR的特有結(jié)合域,對(duì)TrxR與底物的結(jié)合具有重要作用,其靶向抑制劑正成為治療與腫瘤相關(guān)疾病的研究熱點(diǎn)。本文從TrxR的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與腫瘤相關(guān)的生理功能出發(fā),根據(jù)其與底物結(jié)合能力進(jìn)行分類,將TrxR抑制劑分為可逆和不可逆兩類,對(duì)兩類抑制劑的最新研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
[Abstract]:Thioredoxin reductase (thioredoxin reductase TrxR) is a selenium-containing homozyme, whose main function is to regulate redox balance, cell proliferation, apoptosis, tumorigenesis and metastasis. The C-terminal active site containing selenium is the specific binding domain of TrxR, which plays an important role in the binding of TrxR to substrate. The targeted inhibitors are becoming a hot topic in the treatment of tumor-related diseases. In this paper, TrxR is classified according to its binding ability to substrates, based on its structural characteristics and tumor related physiological functions. TrxR inhibitors were classified into reversible and irreversible groups, and the latest research progress of the two kinds of inhibitors was reviewed.
【作者單位】： 中南大學(xué)藥學(xué)院;湖南省人民醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.21102184,No.21172268,No.81573287) 國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)資助項(xiàng)目(No.2012ZX09103101-025)~~
【分類號(hào)】：R979.1

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