本文關(guān)鍵詞： 配體介導(dǎo) 納米脂質(zhì)體 腫瘤疫苗 可行性評價　出處：《沈陽藥科大學(xué)學(xué)報》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的對配體介導(dǎo)的納米脂質(zhì)體作為腫瘤疫苗載體的可行性進(jìn)行評價。方法建立體外樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DC)模型,考察DC對配體介導(dǎo)納米脂質(zhì)體的攝取行為;建立S180荷瘤鼠模型,考察配體介導(dǎo)納米脂質(zhì)體對荷瘤鼠的免疫效果。結(jié)果 DEC205單克隆抗體介導(dǎo)的納米脂質(zhì)體能被DC細(xì)胞特異性識別,提高攝取效率,同時也能顯著抑制腫瘤生長,延長小鼠存活時間,在整個免疫周期內(nèi)均能保持較高的IL-12和IFN-γ水平,對S180荷瘤鼠具有明顯的免疫治療作用。結(jié)論配體介導(dǎo)的納米脂質(zhì)體能夠產(chǎn)生有效的抗腫瘤免疫應(yīng)答,可以作為治療型腫瘤疫苗的載體。
[Abstract]:Objective to evaluate the feasibility of ligand-mediated nano-liposome as tumor vaccine vector. Methods to establish dendritic cell dendritic cells (DC) model in vitro to investigate the ligand-mediated uptake of nano-liposomes, and to establish S180 tumor-bearing mouse model. Results DEC205 monoclonal antibody mediated nano-liposome could be specifically recognized by DC cells to improve the uptake efficiency and significantly inhibit tumor growth. Prolonging the survival time of mice could maintain high levels of IL-12 and IFN- 緯 in the whole immune cycle, and had obvious immunotherapy effect on S180 tumor-bearing mice. Conclusion Ligand-mediated nano-liposomes can produce an effective anti-tumor immune response. It can be used as the carrier of therapeutic tumor vaccine.
【作者單位】： 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院;遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：遼寧省教育廳一般資助項目(L2014383) 國家自然科學(xué)基金資助項目(81302721)
【分類號】：R943

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