發(fā)布時間：2018-02-22 12:50

  本文關(guān)鍵詞： 細胞壁 β-內(nèi)酰胺類抗生素 肽聚糖循環(huán) 青霉素結(jié)合蛋白 裂解性糖基轉(zhuǎn)移酶　出處：《中國藥學雜志》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：介紹肽聚糖循環(huán)及細菌對β-內(nèi)酰胺類藥物的耐藥機制,為相關(guān)教學和科研工作提供參考。通過查閱文獻,結(jié)合自身科研工作,對β-內(nèi)酰胺類抗生素的抑菌機制和細菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥機制進行綜述;β-內(nèi)酰胺類抗生素可與轉(zhuǎn)肽酶等蛋白質(zhì)結(jié)合,破壞肽聚糖平衡,從而阻礙細胞正常生長;而細菌可通過β-內(nèi)酰胺酶的誘導、外排泵的表達、外膜通透性增加和靶蛋白的修飾等措施來應(yīng)對β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用,從而產(chǎn)生耐藥。與肽聚糖循環(huán)有關(guān)的蛋白質(zhì),如轉(zhuǎn)肽酶和轉(zhuǎn)糖基酶,可作為β-內(nèi)酰胺類新抗生素的篩選靶標;與細菌耐藥性產(chǎn)生有關(guān)的蛋白質(zhì),如β-內(nèi)酰胺酶,可作為β-內(nèi)酰胺類抗生素輔助藥物的篩選靶標。
[Abstract]:The mechanism of peptidoglycan circulation and bacterial resistance to 尾 -lactam drugs is introduced, which provides a reference for related teaching and research work. The antibacterial mechanism of 尾 -lactam antibiotics and the mechanism of bacterial resistance to 尾 -lactam antibiotics are reviewed, and 尾 -lactam antibiotics can bind to proteins such as transpeptidase, destroy the balance of peptidoglycan, and thus hinder the normal growth of cells. Bacteria can respond to the effects of 尾 -lactam antibiotics through the induction of 尾 -lactamases, the expression of efflux pumps, the increased permeability of outer membrane and the modification of target proteins to produce drug resistance. For example, transpeptidase and transglycosylase can be used as screening targets for new 尾 -lactam antibiotics, and proteins related to bacterial drug resistance, such as 尾 -lactamases, can be used as screening targets for beta-lactam antibiotics adjuvants.
【作者單位】： 浙江大學生命科學學院;
【基金】：浙江省自然科學基金資助項目(LY17C010003) 浙江大學微生物學國家精品課程建設(shè)經(jīng)費(20150602)
【分類號】：R978.1

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本文編號：1524448